胶原凝胶及壳聚糖基因载体的制备
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·胶原的研究现状 | 第9-16页 |
| ·胶原的类型和结构 | 第9-12页 |
| ·胶原的类型 | 第9-11页 |
| ·胶原的结构 | 第11-12页 |
| ·胶原的自组装行为 | 第12-13页 |
| ·胶原的提取和提纯 | 第13-14页 |
| ·胶原的复合材料 | 第14-15页 |
| ·胶原蛋白-透明质酸复合材料 | 第14页 |
| ·胶原蛋白-壳聚糖复合材料 | 第14-15页 |
| ·胶原蛋白-硫酸软骨素复合材料 | 第15页 |
| ·胶原蛋白-羟基磷灰石复合材料 | 第15页 |
| ·胶原凝胶 | 第15-16页 |
| ·基因载体 | 第16-23页 |
| ·病毒类基因载体 | 第16-17页 |
| ·逆转录病毒载体 | 第16-17页 |
| ·腺病毒载体 | 第17页 |
| ·腺相关病毒载体 | 第17页 |
| ·非病毒类基因载体 | 第17-19页 |
| ·脂质体 | 第18页 |
| ·裸DNA | 第18-19页 |
| ·多聚物/DNA复合物 | 第19页 |
| ·壳聚糖 | 第19-23页 |
| ·壳聚糖微球 | 第20-21页 |
| ·壳聚糖降解 | 第21-22页 |
| ·壳聚糖基因载体 | 第22-23页 |
| ·本论文的选题目的及意义 | 第23-25页 |
| 第2章 细胞实验 | 第25-29页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·细胞培养相关溶液的配置 | 第26页 |
| ·细胞传代方法 | 第26-27页 |
| ·Hela细胞的接种 | 第27-28页 |
| ·质粒DNA的制备和纯化 | 第28-29页 |
| 第3章 胶原的提取及表征 | 第29-44页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·实验试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·胶原蛋白提取 | 第31-33页 |
| ·胶原的提取与纯化 | 第31页 |
| ·胃蛋白酶提取胶原实验条件的研究 | 第31-32页 |
| ·胶原蛋白的理化性能 | 第32-33页 |
| ·胶原分散溶液的粘度的测定 | 第32页 |
| ·胶原分散溶液的固体含量 | 第32页 |
| ·胶原氨基酸含量分析 | 第32页 |
| ·胶原材料的FTIR测试 | 第32页 |
| ·胶原材料的紫外吸收 | 第32-33页 |
| ·胶原凝胶 | 第33-34页 |
| ·胶原凝胶的制备 | 第33页 |
| ·胶原凝胶电镜观察 | 第33页 |
| ·胶原凝胶固体含量的测定 | 第33页 |
| ·细胞在胶原凝胶中的培养 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-43页 |
| ·胶原的提取及理化表征 | 第34-38页 |
| ·胶原的提取 | 第34页 |
| ·胃蛋白酶提取胶原的研究 | 第34-35页 |
| ·胶原分散液中固体含量和粘度 | 第35页 |
| ·胶原氨基酸含量分析 | 第35-36页 |
| ·胶原羟脯氨酸含量测定 | 第36-37页 |
| ·胶原材料的FTIR测试 | 第37-38页 |
| ·胶原材料的紫外吸收 | 第38页 |
| ·胶原凝胶实验 | 第38-43页 |
| ·胶原凝胶的制备 | 第38-39页 |
| ·胶原凝胶中固体含量的测定 | 第39页 |
| ·胶原凝胶扫描电镜微观形貌 | 第39-40页 |
| ·细胞在胶原凝胶中的培养 | 第40-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 壳聚糖基因载体 | 第44-50页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·实验试剂 | 第44-45页 |
| ·测试仪器及方法 | 第45页 |
| ·DNA与壳聚糖复合物的制备与表征 | 第45-46页 |
| ·壳聚糖与DNA复合物的粒径与表面电荷表征 | 第45页 |
| ·凝胶阻滞电泳实验 | 第45-46页 |
| ·细胞毒性测试 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·复合物的粒径与表面电荷 | 第46-48页 |
| ·凝胶阻滞电泳 | 第48页 |
| ·MTT细胞毒性表征 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
