基于线粒体DNA的16S rRNA、COⅠ和COⅡ基因的黄脊竹蝗5地理种群遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 一、文献综述 | 第11-29页 |
| 1 黄脊竹蝗的基本概况 | 第11-13页 |
| ·黄脊竹蝗的分类学地位 | 第11页 |
| ·黄脊竹蝗的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·黄脊竹蝗的形态特征 | 第12-13页 |
| ·黄脊竹蝗的危害 | 第13页 |
| 2 遗传多样性的概述及研究方法 | 第13-19页 |
| ·遗传多样性概述 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性产生的基础 | 第14页 |
| ·种群遗传多样性的研究方法 | 第14-18页 |
| ·分子系统树的构建 | 第18-19页 |
| 3 线粒体DNA在遗传多样性研究中的应用 | 第19-26页 |
| ·线粒体基因的组成 | 第19-20页 |
| ·线粒体基因的特点 | 第20-21页 |
| ·16S rRNA基因在遗传多样性研究的应用 | 第21-23页 |
| ·16S rRNA基因特点 | 第21页 |
| ·16S rRNA基因在遗传多样性研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·CO Ⅰ基因在遗传多样性中的应用 | 第23-25页 |
| ·CO Ⅰ基因特点 | 第23-24页 |
| ·CO Ⅰ基因在遗传多样性研究中的应用 | 第24-25页 |
| ·CO Ⅱ基因在遗传多样性研究的应用 | 第25-26页 |
| ·CO Ⅱ基因特点 | 第25-26页 |
| ·CO Ⅱ基因在遗传多样性研究中的应用 | 第26页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第26-29页 |
| 二、研究论文 | 第29-55页 |
| 1 实验用品和实验方法 | 第29-34页 |
| ·实验用品 | 第29-31页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·主要试剂及配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·模板DNA电泳检测及浓度测定 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32-34页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·PCR反应体系及扩增条件 | 第33-34页 |
| ·PCR产物的检测和测序 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·模板DNA质量检测与浓度测定 | 第34-35页 |
| ·模板DNA质量检测 | 第34-35页 |
| ·模板DNA浓度检测 | 第35页 |
| ·PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·16S rRNA基因扩增结果 | 第35页 |
| ·CO Ⅰ基因扩增结果 | 第35-36页 |
| ·CO Ⅱ基因扩增结果 | 第36页 |
| ·DNA序列分析 | 第36-50页 |
| ·16S rRNA基因序列分析 | 第36-41页 |
| ·16S rRNA基因部分序列比较 | 第36-38页 |
| ·16S rRNA基因序列组成分析 | 第38页 |
| ·16S rRNA基因碱基转换/颠换数及遗传分析 | 第38-39页 |
| ·基于16S rRNA基因序列构建分子系统进化树 | 第39-41页 |
| ·CO Ⅰ基因序列分析 | 第41-45页 |
| ·CO Ⅰ基因部分序列比较 | 第41-42页 |
| ·CO Ⅰ基因序列组成分析 | 第42-43页 |
| ·CO Ⅰ基因碱基转换/颠换数及遗传分析 | 第43页 |
| ·CO Ⅰ基因序列构建分子系统进化树 | 第43-45页 |
| ·CO Ⅱ基因序列分析 | 第45-50页 |
| ·CO Ⅱ基因部分序列比较 | 第45页 |
| ·CO Ⅱ基因序列组成分析 | 第45-48页 |
| ·CO Ⅱ基因碱基转换/颠换数及遗传分析 | 第48页 |
| ·CO Ⅱ基因序列构建分子系统进化 | 第48-50页 |
| 3 结论与讨论 | 第50-55页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录:攻读学位期间的主要学术成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
