摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-27页 |
1 黑米概况 | 第11-12页 |
·黑米栽培历史 | 第11页 |
·黑米种质资源 | 第11-12页 |
2 黑米的营养成分 | 第12页 |
3 黑米的保健功效 | 第12-13页 |
·抗氧化作用 | 第12页 |
·改善缺铁性贫血 | 第12-13页 |
·抗动脉硬化作用 | 第13页 |
4 花青素和原花色素的生物合成 | 第13-17页 |
5 花青素生物合成的调节基因 | 第17-23页 |
·BHLH转录因子 | 第17-19页 |
·MYB转录因子 | 第19-20页 |
·WD40蛋白 | 第20-21页 |
·转录复合物 | 第21-23页 |
6 原花色素生物合成的调节基因 | 第23-25页 |
7 水稻花青素调控基因研究现状 | 第25-26页 |
8 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
第二章 Ra基因的功能互补验证 | 第27-35页 |
摘要 | 第27页 |
1 材料与方法 | 第27-31页 |
·供试材料 | 第27页 |
·载体构建 | 第27-28页 |
·基因枪轰击实验 | 第28-29页 |
·种子的处理 | 第28页 |
·金粉微弹的制备 | 第28-29页 |
·质粒DNA包被微弹 | 第29页 |
·轰击及培养 | 第29页 |
·农杆菌介导植物基因转化水稻程序 | 第29-30页 |
·水稻愈伤组织的诱导 | 第29-30页 |
·农杆菌介导植物基因转化 | 第30页 |
·基因阳性植株中Ra基因的表达分析 | 第30-31页 |
·RNA提取和反转录 | 第30页 |
·实时定量荧光PCR实验 | 第30-31页 |
2 结果与分析 | 第31-33页 |
·Ra基因和Ru基因的瞬时表达 | 第31-32页 |
·Ra基因的转基因互补验证 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
第三章 Ra基因、Ru基因的亚细胞定位 | 第35-39页 |
摘要 | 第35页 |
1 材料与方法 | 第35-37页 |
·供试材料 | 第35页 |
·Ru亚细胞定位载体构建 | 第35-36页 |
·水稻原生质体的制备和转化 | 第36-37页 |
·培养幼苗 | 第36页 |
·取样 | 第36页 |
·原生质体转化 | 第36-37页 |
2 结果与分析 | 第37-38页 |
·Ra基因和Ru基因的亚细胞定位 | 第37-38页 |
3 讨论 | 第38-39页 |
第四章 水稻中bHLH、R2R3MYB、WD40的互作模式 | 第39-51页 |
摘要 | 第39页 |
1 材料与方法 | 第39-42页 |
·供试材料和仪器药品 | 第39-40页 |
·菌株和质粒 | 第39页 |
·主要试剂和试剂盒 | 第39-40页 |
·各种培养基及缓冲液配方 | 第40-41页 |
·酵母双杂载体构建 | 第41页 |
·酵母感受态制备和质粒共转化 | 第41-42页 |
·酵母感受态制备 | 第41-42页 |
·质粒共转化 | 第42页 |
·转化二缺板和四缺板 | 第42页 |
2 结果与分析 | 第42-48页 |
·pGBKT7与pGADT7载体结构与特点 | 第42-45页 |
·OsC1,OsMYB3,OsMYB4的克隆 | 第45-46页 |
·构建的酵母双杂载体 | 第46页 |
·bHLH、MYB和WD40转录因子的互作模式 | 第46-48页 |
3 讨论 | 第48-51页 |
第五章 花青素合成途径中的结构基因表达情况 | 第51-59页 |
摘要 | 第51页 |
1 材料与方法 | 第51-53页 |
·供试材料 | 第51页 |
·植物总DNA(SDS法)的提取 | 第51-53页 |
·溶液配制 | 第51-52页 |
·DNA提取 | 第52页 |
·实时定量荧光PCR实验 | 第52-53页 |
2 结果与分析 | 第53-57页 |
·红米,白米和黑米品种的Ra,Rc基因型鉴定 | 第53-57页 |
3 讨论 | 第57-59页 |
第六章 全文结论 | 第59-63页 |
1 Ra基因的功能互补验证 | 第59页 |
·Ra基因的瞬时表达实验 | 第59页 |
·Ra基因的转基因实验 | 第59页 |
2 Ra基因、Ru基因的亚细胞定位 | 第59-60页 |
3 水稻中bHLH、MYB、WD40的互作 | 第60页 |
4 花青素合成途径中的结构基因表达情况 | 第60页 |
5 全文的创新之处与不足 | 第60-63页 |
附录 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
致谢 | 第71页 |