| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 插图和附表清单 | 第12-13页 |
| 主要符号列表 | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 引言 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-40页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·病料来源 | 第25页 |
| ·菌株及质粒 | 第25页 |
| ·病毒及细胞 | 第25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·细胞培养基 | 第25页 |
| ·主要增菌培养基 | 第25-26页 |
| ·主要试剂及配制 | 第26-27页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-40页 |
| ·病毒的分离 | 第28-29页 |
| ·病毒的鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组质粒 pB SK- E 的构建 | 第30-34页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 标准品 RNA 的制备 | 第34-35页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 特异性分析 | 第36页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 敏感性分析 | 第36-37页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 重复性分析 | 第37页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 样品检测与评价 | 第37页 |
| ·DTMUV 对小鼠致病性 | 第37-38页 |
| ·DTMUV 在小鼠体内增殖及小鼠对病毒的免疫应答 | 第38-39页 |
| ·DTMUV 对小鼠抗体依赖增强( ADE ) 效果的初步研究 | 第39页 |
| ·DTMUV 对小鼠抗体依赖增强作用的验证 | 第39页 |
| ·数据统计分析 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-57页 |
| ·病毒分离 | 第40-41页 |
| ·发病鸭临床剖检 | 第40页 |
| ·DTMU V 鸡胚分离 | 第40-41页 |
| ·DTMUV RT-PCR 鉴定 | 第41页 |
| ·E 基因的扩增及克隆 | 第41-43页 |
| ·E 基因的扩增 | 第41-42页 |
| ·pBSK-E 重组质粒的构建与鉴定 | 第42-43页 |
| ·RNA 标准品的制备 | 第43-44页 |
| ·pBSK-E 重组质粒的线性化 | 第43-44页 |
| ·体外转录 RNA 长度 | 第44页 |
| ·标准曲线的建立 | 第44-46页 |
| ·特异性分析 | 第46-47页 |
| ·敏感性分析 | 第47-49页 |
| ·重复性分析 | 第49-50页 |
| ·One Step Real Time RT-PCR 样品检测符合率试验 | 第50-51页 |
| ·临床样品检测 | 第50页 |
| ·人工感染样品检测 | 第50-51页 |
| ·DTMUV 对小鼠致病性 | 第51-52页 |
| ·感染小鼠体重变化 | 第51-52页 |
| ·感染小鼠临床表现 | 第52页 |
| ·DTMUV 在小鼠体内增殖及小鼠对病毒的免疫应答 | 第52-54页 |
| ·组织中病毒含量检测 | 第52-53页 |
| ·各组血清抗体水平检测 | 第53-54页 |
| ·IC 途径感染各剂量组 IgG 及 IgG 亚类含量检测 | 第54页 |
| ·DTMUV 对小鼠的抗体依赖增强作用 | 第54-56页 |
| ·DTMUV 二次 IP 感染小鼠临床表现 | 第54页 |
| ·DTMUV 二次 IP 感染小鼠抗体水平检测 | 第54-55页 |
| ·DTMUV 二次感染小鼠各组织中病毒含量检测 | 第55-56页 |
| ·DTMUV 对小鼠产生抗体依赖增强作用的验证 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| 5 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
| 在读硕士期间发表论文与专利 | 第71页 |
