| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 1 背景及立题依据 | 第15-20页 |
| ·全球抗结核药引起不良反应概况 | 第15-16页 |
| ·国内抗结核药不良反应的发生情况 | 第16-17页 |
| ·不良反应定义 | 第17-18页 |
| ·不良反应评判标准 | 第18-19页 |
| ·云南省抗结核药物不良反应概况 | 第19-20页 |
| 2 研究目的 | 第20页 |
| 3 研究对象及方法 | 第20-26页 |
| ·研究对象 | 第20-21页 |
| ·病例纳入/排除标准 | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-24页 |
| ·资料收集 | 第22-23页 |
| ·资料整理与分析 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-26页 |
| 4 质量控制 | 第26-27页 |
| ·课题论证阶段 | 第26页 |
| ·基线调查 | 第26页 |
| ·课题开展阶段的质量控制 | 第26页 |
| ·偏倚及控制 | 第26-27页 |
| 5 本课题创新点 | 第27页 |
| 6 伦理学原则 | 第27页 |
| 7 结果 | 第27-52页 |
| ·基本情况 | 第27-31页 |
| ·不良反应发生情况 | 第31-43页 |
| ·疗程内每4周内不良反应发生率 | 第31-34页 |
| ·一个疗程内首次出现不良反应情况时间分布 | 第34-35页 |
| ·发生不良反应的系统分类 | 第35-36页 |
| ·发生的不良反应症状 | 第36-43页 |
| ·不良反应相关影响因素分析 | 第43-51页 |
| ·不良反应相关基本情况单因素及多因素logistic回归分析 | 第43-47页 |
| ·患者医疗保障参与情况单因素及多因素logistic回归分析 | 第47-50页 |
| ·家族史、疾病史、过敏史单因素及多因素logistic回归分析 | 第50-51页 |
| ·使用保护类用药对不良发生的影响 | 第51-52页 |
| 8 讨论 | 第52-56页 |
| ·一般情况比较 | 第52-53页 |
| ·不良反应发生时间 | 第53页 |
| ·抗结核不良反应发生的特征 | 第53-54页 |
| ·抗结核不良反应的种类及发生频率 | 第54页 |
| ·首次发生不良反应的时间分布 | 第54-55页 |
| ·合并用药 | 第55页 |
| ·肝肾功检测 | 第55-56页 |
| ·本研究的局限性 | 第56页 |
| 9 结论与建议 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·建议 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附件 | 第61-68页 |
| 文献综述 | 第68-75页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
