提要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
引言 | 第10-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-26页 |
1. 中药有效成分的提取新方法 | 第12-15页 |
·超声辅助提取技术 | 第12-13页 |
·微波辅助萃取技术 | 第13页 |
·超临界流体萃取技术 | 第13-14页 |
·动态连续逆流提取 | 第14页 |
·动态循环阶段连续逆流提取 | 第14页 |
·酶工程技术 | 第14-15页 |
·半仿生提取法 | 第15页 |
2. 中药有效成分的分离新方法 | 第15-18页 |
·分子蒸馏技术 | 第15-16页 |
·膜分离技术 | 第16页 |
·分子印迹分离技术 | 第16-17页 |
·超临界流体色谱 | 第17页 |
·高效毛细管电泳法 | 第17页 |
·免疫亲和色谱 | 第17页 |
·生物色谱法 | 第17-18页 |
·高速逆流色谱 | 第18页 |
3. 高速逆流色谱法简介 | 第18-26页 |
·高速逆流色谱的起源 | 第18页 |
·高速逆流色谱的工作原理 | 第18-19页 |
·高速逆流色谱溶剂体系的选择 | 第19页 |
·影响高速逆流色谱分离的因素 | 第19-20页 |
·高速逆流色谱的优势 | 第20页 |
·高速逆流色谱的特殊技术 | 第20-21页 |
·高速逆流色谱法在中药有效成分分离中的应用 | 第21-26页 |
第二部分 高速逆流色谱分离纯化麻黄中的黄酮类化合物 | 第26-33页 |
1. 引言 | 第26-27页 |
2. 实验部分 | 第27-28页 |
·仪器与材料 | 第27页 |
·样品制备 | 第27页 |
·溶剂体系的选择 | 第27页 |
·两相溶剂体系及样品溶液的制备 | 第27-28页 |
·HSCCC分离过程 | 第28页 |
·HPLC分析及结构鉴定 | 第28页 |
3. 结果与讨论 | 第28-32页 |
·HPLC条件的优化 | 第28页 |
·HSCCC溶剂体系的优化 | 第28-30页 |
·HSCCC分离组分的结构鉴定 | 第30-32页 |
4. 结论 | 第32-33页 |
第三部分 高速逆流色谱分离纯化苍白秤钩风中的 | 第33-39页 |
1. 引言 | 第33-34页 |
2. 实验部分 | 第34-35页 |
·仪器与材料 | 第34页 |
·样品制备 | 第34页 |
·溶剂体系的选择 | 第34页 |
·两相溶剂体系及样品溶液的制备 | 第34-35页 |
·HSCCC分离过程 | 第35页 |
·HPLC分析及结构鉴定 | 第35页 |
3. 结果与讨论 | 第35-38页 |
·HPLC条件的优化 | 第35页 |
·HSCCC溶剂体系的优化 | 第35-37页 |
·HSCCC分离组分的结构鉴定 | 第37-38页 |
4. 结论 | 第38-39页 |
第四部分 pH-区带精制逆流色谱制备钩吻中的生物碱 | 第39-47页 |
1. 引言 | 第39-40页 |
2. 实验部分 | 第40-41页 |
·仪器与材料 | 第40页 |
·样品制备 | 第40页 |
·两相溶剂体系及样品溶液的制备 | 第40页 |
·pH-区带精制逆流色谱分离过程 | 第40-41页 |
·HPLC分析及结构鉴定 | 第41页 |
3. 结果与讨论 | 第41-46页 |
·HPLC条件的优化 | 第41页 |
·pH-区带精制逆流色谱溶剂体系的优化 | 第41-43页 |
·pH-区带精制逆流色谱分离组分的结构鉴定 | 第43-46页 |
4. 结论 | 第46-47页 |
第五部分 高速逆流色谱结合制备高效液相色谱分离纯化蟾酥中的蟾蜍二烯羟酸内酯类化合物 | 第47-56页 |
1. 引言 | 第47-48页 |
2. 实验部分 | 第48-50页 |
·仪器与材料 | 第48-49页 |
·样品制备 | 第49页 |
·溶剂体系的选择 | 第49页 |
·两相溶剂体系及样品溶液的制备 | 第49页 |
·HSCCC分离过程 | 第49-50页 |
·prep-HPLC的进一步纯化过程 | 第50页 |
·HPLC分析及结构鉴定 | 第50页 |
3. 结果与讨论 | 第50-55页 |
·HPLC条件的优化 | 第50页 |
·HSCCC溶剂体系的优化 | 第50-53页 |
·化合物的结构鉴定 | 第53-55页 |
4. 结论 | 第55-56页 |
第六部分 本研究的创新点 | 第56-57页 |
第七部分 结语 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
附录 | 第69-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
论文著作 | 第78-93页 |
详细摘要 | 第93-97页 |