| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·类病毒的结构特征 | 第10-11页 |
| ·类病毒的分类 | 第11-12页 |
| ·类病毒的分布与复制 | 第12-13页 |
| ·类病毒的侵染与传播 | 第13-14页 |
| ·类病毒的防治 | 第14页 |
| ·类病毒的鉴定 | 第14-16页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第14-15页 |
| ·生物学检测（Bioassay） | 第15页 |
| ·核酸杂交（Molecular hybridization） | 第15-16页 |
| ·聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第16页 |
| ·原位 RT-PCR (In situ PCR) | 第16页 |
| ·苹果和梨树上主要发生的类病毒研究进展 | 第16-17页 |
| ·果树类病毒的危害特征 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 苹果和梨树主要类病毒的分子检测与同源性鉴定 | 第19-39页 |
| ·材料与方法 | 第19-21页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·菌种及载体 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·类病毒环状 RNA 分子提取液的纯化 | 第22页 |
| ·正反向电泳检测（R-PAGE） | 第22-23页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR 产物电泳检测 | 第24-25页 |
| ·目的片段的克隆与序列分析 | 第25-28页 |
| ·原位 RT-PCR 检测 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-39页 |
| ·总 RNA 的检测 | 第29-30页 |
| ·正反向电泳检测结果 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR 检测结果 | 第31-33页 |
| ·重组克隆的鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·序列测定及分析 | 第34-37页 |
| ·原位 RT-PCR 检测类病毒的分布情况 | 第37-39页 |
| 第三章 苹果锈果类病毒的 RT-PCR 有效检测体系的优化 | 第39-44页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| ·低分子总 RNA 的提取 | 第39页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·RT 成分浓度对 ASSVd RT 的影响 | 第39-41页 |
| ·ASSVd PCR 检测各反应成分浓度对 PCR 扩增的影响 | 第41-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-46页 |
| ·苹果和梨树上分离的类病毒基因组序列分析 | 第44页 |
| ·ASSVd 的 RT-PCR 检测方法的建立和优化 | 第44-45页 |
| ·类病毒不同检测方法效果的讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| ·类病毒的检测结果 | 第46页 |
| ·类病毒的序列分析 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 附录1：本研究使用的主要试剂与溶液配制 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第55页 |
