| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·呋喃及噻吩化合物的合成方法 | 第10-30页 |
| ·呋喃及其衍生物的合成方法 | 第10-27页 |
| ·噻吩及其衍生物的合成方法 | 第27-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 铜催化炔卤或 1,3-二炔化合物合成 2,5-二取代呋喃及噻吩化合物 | 第31-48页 |
| ·引言 | 第31-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-47页 |
| ·实验思路 | 第33页 |
| ·反应条件的优化 | 第33-35页 |
| ·底物的扩展 | 第35-38页 |
| ·反应机理 | 第38-39页 |
| ·反应试剂 | 第39页 |
| ·产物表征 | 第39-40页 |
| ·实验操作 | 第40-41页 |
| ·产物结构数据 | 第41-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 通过炔卤的亲核反应合成 2,3,4-三取代呋喃化合物 | 第48-67页 |
| ·引言 | 第48-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-66页 |
| ·实验思路 | 第53页 |
| ·反应条件的优化 | 第53-55页 |
| ·底物的扩展 | 第55-58页 |
| ·反应机理 | 第58-60页 |
| ·反应试剂 | 第60页 |
| ·产物表征 | 第60页 |
| ·实验操作 | 第60-61页 |
| ·产物结构数据 | 第61-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 铜催化亲核进攻/氧化环化合成 2,3-二取代苯并呋喃化合物 | 第67-87页 |
| ·引言 | 第67-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-86页 |
| ·实验思路设计 | 第72页 |
| ·反应条件的优化 | 第72-73页 |
| ·底物的扩展 | 第73-77页 |
| ·反应机理 | 第77-79页 |
| ·反应试剂 | 第79页 |
| ·产物表征 | 第79-80页 |
| ·实验操作 | 第80页 |
| ·产物结构数据 | 第80-86页 |
| ·本章小结 | 第86-87页 |
| 结论和展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-99页 |
| 附录 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 附件 | 第102页 |
