| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词 | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-17页 |
| ·鱼类免疫系统的研究进展 | 第11-12页 |
| ·鱼类免疫细胞 | 第11-12页 |
| ·鱼类免疫应答 | 第12页 |
| ·免疫基因的研究方法 | 第12-14页 |
| ·免疫基因的筛选 | 第12-13页 |
| ·免疫基因的功能研究 | 第13-14页 |
| ·鱼类 T 淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)的研究进展 | 第14-15页 |
| ·lck 简介 | 第14页 |
| ·lck 基因结构与功能 | 第14-15页 |
| ·lck 基因的进化 | 第15页 |
| ·鱼类末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT)的研究进展 | 第15-16页 |
| ·tdt 简介 | 第15页 |
| ·tdt 基因的功能 | 第15-16页 |
| ·tdt 基因的进化 | 第16页 |
| ·本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 红笛鲷 lck 基因的克隆与表达分析 | 第17-44页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第17页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·质粒、弧菌及受体菌 | 第17-18页 |
| ·玻璃容器的处理 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-31页 |
| ·红笛鲷的暂养 | 第18页 |
| ·哈氏弧菌培养及感染 | 第18页 |
| ·红笛鲷头肾及各组织样品的采集 | 第18页 |
| ·总 RNA 提取 | 第18页 |
| ·红笛鲷 lck 基因的 RACE 克隆 | 第18-24页 |
| ·生物信息学分析所用软件 | 第24页 |
| ·红笛鲷 lck 基因的差异表达研究 | 第24-26页 |
| ·lck 基因的原核表达 | 第26-29页 |
| ·鼠抗 LCK 多克隆抗体的制备 | 第29-30页 |
| ·LCK 融合蛋白的免疫反应性 | 第30页 |
| ·免疫组织化学分析 | 第30页 |
| ·lck 基因的原位杂交分析 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-41页 |
| ·红笛鲷 lck 基因全长 cDNA 的克隆 | 第31页 |
| ·序列特征分析 | 第31-34页 |
| ·组织表达差异 | 第34-35页 |
| ·lck 基因的原核表达 | 第35-39页 |
| ·免疫组化结果与分析 | 第39-40页 |
| ·原位杂交结果与分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 3 红笛鲷 tdt 基因的克隆与表达分析 | 第44-65页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-52页 |
| ·红笛鲷的暂养 | 第44页 |
| ·哈氏弧菌培养及感染 | 第44页 |
| ·红笛鲷头肾及各组织样品的采集 | 第44页 |
| ·总 RNA 提取 | 第44页 |
| ·红笛鲷 tdt 基因的 RACE 克隆 | 第44-48页 |
| ·生物信息学分析所用软件 | 第48页 |
| ·红笛鲷 tdt 基因的差异表达研究 | 第48-49页 |
| ·tdt 基因的原核表达 | 第49-52页 |
| ·实验结果 | 第52-62页 |
| ·红笛鲷 tdt 基因全长 cDNA 的克隆 | 第52页 |
| ·tdt 的序列特征分析 | 第52-56页 |
| ·组织表达差异 | 第56-57页 |
| ·tdt 基因的原核表达 | 第57-60页 |
| ·免疫组化结果与分析 | 第60-62页 |
| ·原位杂交结果与分析 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| 4 结论 | 第65-66页 |
| ·红笛鲷 lck 和 tdt 基因的克隆 | 第65页 |
| ·红笛鲷 lck 和 tdt 基因的差异表达分析 | 第65页 |
| ·红笛鲷 lck 和 tdt 基因的原核表达 | 第65页 |
| ·鼠抗红笛鲷 LCK 和 TdT 多克隆抗体的制备及免疫组织化学分析 | 第65页 |
| ·原位杂交 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
| 导师简介 | 第77页 |