| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-25页 |
| ·药物微胶囊化 | 第12-18页 |
| ·药物微胶囊制备中常用的膜材 | 第12-15页 |
| ·天然高分子材料 | 第12-13页 |
| ·半合成高分子材料 | 第13-14页 |
| ·合成高分子材料 | 第14-15页 |
| ·无机材料 | 第15页 |
| ·药物微胶囊制备常用的方法 | 第15-18页 |
| ·传统药物微胶囊制备方法 | 第15-16页 |
| ·新型药物微胶囊制备方法 | 第16-18页 |
| ·药物微胶囊质量评价 | 第18-19页 |
| ·微球的形态 | 第18页 |
| ·微球的粒径以及分布 | 第18-19页 |
| ·微球的载药量和包封率 | 第19页 |
| ·药物的体外释放度 | 第19页 |
| ·缓控释药物微胶囊 | 第19-20页 |
| ·缓控释制剂的分类 | 第19-20页 |
| ·缓控释制剂释药特点 | 第20页 |
| ·定时释药 | 第20页 |
| ·定位释药 | 第20页 |
| ·定速释药 | 第20页 |
| ·药物释放机制 | 第20-22页 |
| ·扩散控制 | 第21页 |
| ·溶胀控制 | 第21页 |
| ·溶蚀控制 | 第21-22页 |
| ·论文切入点 | 第22-25页 |
| ·传统的硝苯地平药物制剂的不足 | 第22-23页 |
| ·工作思路 | 第23-25页 |
| 2 硝苯地平-乙基纤维素载药微胶囊的制备 | 第25-35页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-28页 |
| ·实验药品 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·液中干燥法制备微胶囊的原理 | 第26页 |
| ·硝苯地平-乙基纤维素载药微胶囊的制备 | 第26-27页 |
| ·硝苯地平-乙基纤维素载药微胶囊药物含量测定方法 | 第27页 |
| ·载药微胶囊质量评价指标 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-34页 |
| ·正交试验因素的选择 | 第28-29页 |
| ·正交试验方案设计与结果 | 第29-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 3 硝苯地平-聚苯乙烯载药微胶囊的制备 | 第35-45页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-44页 |
| ·实验药品 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·硝苯地平-聚苯乙烯载药微胶囊的制备 | 第36-44页 |
| ·水相中 PVA 用量的影响 | 第36-39页 |
| ·油相中 PS 用量的影响 | 第39-41页 |
| ·投药量的影响 | 第41-42页 |
| ·油水比的影响 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 4 硝苯地平微胶囊体外释放与微囊结构的关系研究 | 第45-60页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·实验药品 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·释放介质的配置 | 第46页 |
| ·硝苯地平溶液稳定性 | 第46页 |
| ·药物体外释放性能的测定 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·硝苯地平溶液的稳定性 | 第46-47页 |
| ·以乙基纤维素为膜材时微胶囊结构和体外释放性能之间的关系 | 第47-53页 |
| ·以乙基纤维素微胶囊中制备条件对体外释放的影响 | 第53-56页 |
| ·相同投药量、不同 EC 含量对体外释放性能的影响 | 第53-54页 |
| ·相同 EC 含量、不同投药量对体外释放性能的影响 | 第54-55页 |
| ·相同油水比，不同 EC 含量、不同投药量对体外释放性能的影响 | 第55-56页 |
| ·以聚苯乙烯为膜材时微胶囊结构对释放性能的影响 | 第56-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 5 总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
