| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 基于传染性法氏囊病病毒双链分子流行病学的研究进展 | 第12-24页 |
| ·传染性法氏囊病病毒的特征 | 第12-16页 |
| ·IBDV 结构特性 | 第12-13页 |
| ·理化特性 | 第13页 |
| ·生物学特性 | 第13页 |
| ·病毒基因组结构 | 第13-14页 |
| ·病毒蛋白及其功能 | 第14-16页 |
| ·基于 A 节段的分子流行病学研究 | 第16-19页 |
| ·基于 A 节段的 IBDV 抗原变异的分子机制 | 第16-17页 |
| ·基于 A 节段的 IBDV 毒力变异的分子机制 | 第17-19页 |
| ·基于 B 节段的分子流行病学研究 | 第19-20页 |
| ·IBD 流行新趋势以及这些趋势对养禽业的影响 | 第20-23页 |
| ·IBD 流行新趋势 | 第20-21页 |
| ·新流行趋势对养禽业的影响 | 第21-22页 |
| ·对养禽业防治对策 | 第22-23页 |
| ·疫苗的合理利用 | 第23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 IBDV 流行株的 VP1 部分序列的扩增及分析 | 第24-39页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·病毒 | 第24-25页 |
| ·鸡胚 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·实验器材 | 第26页 |
| ·引物的设计 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·病料的处理 | 第26页 |
| ·IBDV 病毒的扩增 | 第26-27页 |
| ·病毒核酸的提取 | 第27页 |
| ·反转录 | 第27页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析结果 | 第27-28页 |
| ·胶回收 | 第28页 |
| ·序列测定及分析 | 第28-29页 |
| ·实验结果 | 第29-36页 |
| ·IBDV-VP1 RT-PCR 扩增结果 | 第29页 |
| ·分离株 VP1-b 测序结果 | 第29页 |
| ·分离毒株的 VP1-b 特征氨基酸位点的分析 | 第29-31页 |
| ·分离毒株的 VP1-b 核苷酸系统进化树分析结果及其与 vVP2 核苷酸系统进化树的比较分析 | 第31-34页 |
| ·分离株核苷酸序列同源性分析结果 | 第34页 |
| ·分离株氨基酸序列同源性分析结果 | 第34-36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-39页 |
| 3 IBDV 流行代表的全基因组序列扩增及生物学信息分析 | 第39-57页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·质粒与菌株 | 第39页 |
| ·病毒 | 第39-40页 |
| ·实验试剂 | 第40页 |
| ·实验器材 | 第40页 |
| ·引物的设计 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-45页 |
| ·病毒 RNA 的提取及反转录 | 第41页 |
| ·对病毒基因组进行分段聚合酶链式反应 | 第41-42页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析结果 | 第42页 |
| ·胶回收 | 第42页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第42-43页 |
| ·序列测定及分析 | 第43-45页 |
| ·实验结果 | 第45-55页 |
| ·IBDV A 片段和 B 片段分段 RT-PCR 扩增结果 | 第45-46页 |
| ·分离株 A 节段和 B 节段的序列拼接结果及节段长度 | 第46页 |
| ·分离毒株 A 节段的氨基酸突变分析 | 第46-48页 |
| ·分离毒株 B 节段的氨基酸突变分析 | 第48-49页 |
| ·IBDV 毒株 A 节段和 B 节段序列同源性比较及分析 | 第49-50页 |
| ·基于病毒蛋白的遗传进化分析 | 第50-53页 |
| ·基因组 A 节段核苷酸进化树分析结果与 B 节段核苷酸系统进化树的分析比较 | 第53-55页 |
| ·小结与讨论 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第69页 |
