| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-31页 |
| ·合成烯胺酮类化合物的研究进展 | 第9-18页 |
| ·胺与α,β-不饱和酮的麦克尔加成反应(Michael reaction) | 第9页 |
| ·活泼亚甲基化合物与脂肪腈的加成反应(Adol-type addition) | 第9-10页 |
| ·胺和炔类的加成反应 | 第10-12页 |
| ·胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应 | 第12-16页 |
| ·杂环化合物分解得到烯胺酮类化合物 | 第16-17页 |
| ·C-H键活化合成烯胺酮类化合物 | 第17-18页 |
| ·芳香和芳香杂环氯代反应的研究进展 | 第18-30页 |
| ·重氮化氯化 | 第18页 |
| ·亲电取代氯化 | 第18-19页 |
| ·脱硝基氯化 | 第19页 |
| ·脱羧氯代反应 | 第19-21页 |
| ·过渡金属调控的亲核取代氯代反应 | 第21-28页 |
| ·吡啶氮氧化合物的脱氧卤代反应 | 第28-29页 |
| ·从相应的羟基出发合成芳香杂环卤代物 | 第29-30页 |
| ·本论文的研究思路 | 第30-31页 |
| 2 铜催化胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应合成烯胺酮化合物 | 第31-45页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-38页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第31-34页 |
| ·铜催化胺和1,3-二羰基化合物缩合反应的一般操作过程 | 第34页 |
| ·胺和1,3-二羰基化合物缩合反应的结构表征数据 | 第34-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·催化剂和溶剂对反应的影响 | 第38-39页 |
| ·乙酰丙酮用量对反应的影响 | 第39-40页 |
| ·最优反应条件 | 第40页 |
| ·最优反应条件下CuCl催化不同胺和乙酰丙酮的缩合反应 | 第40-43页 |
| ·最优反应条件下CuCl催化对甲氧基苯胺和1-苯基-1,3-丁二酮或1-(4-溴苯基)-1,3-丁二酮的缩合反应 | 第43页 |
| ·CuCl催化胺和1,3-二羰基化合物的缩合反应的可能机理 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 3 铜催化芳香/芳香杂环溴代物的氯代反应 | 第45-60页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-51页 |
| ·实验仪器和设备 | 第45-47页 |
| ·铜催化芳环和芳香杂环上溴的氯代反应的操作过程 | 第47-48页 |
| ·铜催化芳环和芳香杂环上溴的氯代反应的结构表征数据 | 第48-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·催化剂、配体和氯源对芳烃溴代物的氯代反应的影响 | 第51-54页 |
| ·催化剂对芳香杂环溴代物的氯代反应的影响 | 第54-55页 |
| ·最优反应条件 | 第55页 |
| ·最优反应条件下铜催化不同的芳烃溴代物生成相应的氯代物 | 第55-57页 |
| ·最优反应条件下铜催化不同的芳香杂环溴代物生成相应的氯代物 | 第57-58页 |
| ·铜催化芳香/芳香杂环溴代物的氯代反应的可能机理 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录A 部分化合物表征谱图 | 第66-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
