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相转移催化β-酮酸酯不对称α-羟基化研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-21页
   ·β-酮酸酯α-官能化产物的应用第10-14页
   ·相转移催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应第14-18页
   ·相转移催化的β-酮酸酯不对称α-羟基化反应第18-20页
   ·立题思路第20-21页
2 相转移催化β-酮酸酯不对称α-羟基化研究第21-37页
   ·结果与讨论第21-31页
     ·催化剂的筛选第21-23页
     ·反应条件优化第23-25页
     ·底物拓展第25-27页
     ·相转移催化氧化放大反应第27-28页
     ·β-酮酸酯相转移催化α-羟基化机理探讨第28-31页
   ·实验部分第31-36页
     ·实验仪器第31-32页
     ·相转移不对称催化α-羟基化反应第32-36页
   ·本章小结第36-37页
3 β-酮酸酯的光致氧化反应研究第37-49页
   ·结果与讨论第37-46页
     ·催化剂筛选第37-40页
     ·反应条件优化第40-42页
     ·底物拓展第42-44页
     ·放大试验以及催化剂回收试验第44-46页
   ·实验部分第46-47页
     ·实验仪器第46-47页
     ·不对称相转移β-酮酸酯的光致氧化反应第47页
   ·本章小结第47-49页
4 β-酮酸酯及相转移催化剂的合成第49-73页
   ·结果与讨论第49-54页
     ·β-酮酸酯化合物的合成第49页
     ·金鸡纳碱季铵盐相转移催化剂的合成第49-54页
   ·实验部分第54-73页
     ·实验仪器第54-55页
     ·β-酮酸酯底物的合成第55-57页
     ·相转移催化剂的合成第57-73页
结论第73-74页
参考文献第74-79页
附录A 论文中使用的缩略语第79-80页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第80-81页
致谢第81-82页

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