| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-17页 |
| ·蚜虫唾液组分及其作用 | 第10-12页 |
| ·凝胶唾液 | 第10-11页 |
| ·水溶性唾液 | 第11-12页 |
| ·蚜虫唾液中的影响因子 | 第12页 |
| ·植物主要的诱导防御反应途径对蚜虫唾液分泌和组分的影响 | 第12-14页 |
| ·植物主要的诱导防御反应途径 | 第12-13页 |
| ·主要诱导防御反应途径交叉通讯 | 第13-14页 |
| ·蚜虫对植物诱导防御反应的适应 | 第14-15页 |
| ·蚜虫取食对植物基因表达的影响 | 第14页 |
| ·唾液抑制植物防御 | 第14-15页 |
| ·本研究立题依据 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·供试虫源 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·仪器设备 | 第18页 |
| ·研究方法 | 第18-25页 |
| ·人工饲料饲养桃蚜及取样方法 | 第18页 |
| ·蚜虫可适应防御信号物质阈值浓度测定 | 第18-19页 |
| ·目的基因扩增引物设计 | 第19页 |
| ·桃蚜总RNA提取 | 第19-20页 |
| ·cDNA第一条链合成 | 第20页 |
| ·温度梯度PCR确定目的条带扩增温度 | 第20-21页 |
| ·PCR目的条带胶回收 | 第21页 |
| ·目的条带体外克隆 | 第21-23页 |
| ·序列测定与分析 | 第23页 |
| ·荧光定量PCR反应 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-51页 |
| ·桃蚜可适应防御物质的阈值浓度测定 | 第25-27页 |
| ·SA阈值浓度 | 第25-26页 |
| ·JA阈值浓度 | 第26-27页 |
| ·桃蚜唾液腺中3种基因的鉴定 | 第27-33页 |
| ·桃蚜RNA提取结果 | 第27-28页 |
| ·PCR产物目的条带长度测定 | 第28-29页 |
| ·两地桃蚜3种基因克隆结果比对 | 第29-33页 |
| ·取食防御信号物质对北京桃蚜3种基因相对表达量的影响 | 第33-39页 |
| ·北京桃蚜Mp10基因相对表达量的变化 | 第33-35页 |
| ·北京桃蚜Mp42基因相对表达量的变化 | 第35-37页 |
| ·北京桃蚜MpC002基因相对表达量的变化 | 第37-39页 |
| ·取食防御信号物质对山东桃蚜3种基因相对表达量的影响 | 第39-45页 |
| ·山东桃蚜Mp10基因相对表达量的变化 | 第39-41页 |
| ·山东桃蚜Mp42基因相对表达量的变化 | 第41-43页 |
| ·山东桃蚜MpC002基因相对表达量的变化 | 第43-45页 |
| ·取食对象发生变化对两地间桃蚜各基因的影响 | 第45-51页 |
| ·取食人工饲料对两地桃蚜3种基因的影响 | 第45-47页 |
| ·取食SA对两地桃蚜3种基因的影响 | 第47-49页 |
| ·取食JA对桃蚜3种基因的影响 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·桃蚜可适应植物防御物质阈值浓度的测定 | 第51页 |
| ·3种基因蛋白质氨基酸序列的测定 | 第51-52页 |
| ·取样方法的优化与所得qPCR结果的分析 | 第52-53页 |
| ·桃蚜唾液相应组分处理植物对其防御信号途径的影响 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第66页 |
