| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 本论文中英文缩写词含义说明 | 第9-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-28页 |
| 1 病原形态及生活史 | 第13-15页 |
| 2 细粒棘球蚴病的危害 | 第15页 |
| 3 流行病学特征 | 第15-17页 |
| 4 分类学研究概况 | 第17-18页 |
| 5 种群遗传结构研究方法及研究进展 | 第18-26页 |
| ·PCR-RFLP技术 | 第19-21页 |
| ·PCR-SSCP技术 | 第21-22页 |
| ·DNA序列分析法 | 第22-24页 |
| ·RAPD技术 | 第24-26页 |
| ·微卫星DNA(MICROSATELLITE DNA) | 第26页 |
| 6 研究展望 | 第26-28页 |
| 第二部分 研究内容 | 第28-58页 |
| 第一章 基于线粒体12S基因对青藏高原细粒棘球蚴种群遗传结构的研究 | 第28-44页 |
| 摘要 | 第28-29页 |
| 1 材料和方法 | 第29-31页 |
| ·细粒棘球蚴的采集 | 第29-30页 |
| ·主要试剂及配制 | 第30-31页 |
| ·电泳缓冲液(TAE)的配制 | 第30页 |
| ·10%(W/V)SDS的配制 | 第30页 |
| ·0.5MEDTA的配制 | 第30页 |
| ·1MTris-Hcl的配制 | 第30页 |
| ·蛋白酶K | 第30页 |
| ·裂解缓冲液的配方 | 第30页 |
| ·其他试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| 2 试验方法 | 第31-35页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·12S基因的扩增 | 第32页 |
| ·胶回收PCR产物 | 第32-34页 |
| ·序列分析及种群遗传结构分析 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-41页 |
| ·12S基因序列分析 | 第35-37页 |
| ·细粒棘球蚴种群的遗传变异和遗传分化 | 第37-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| ·序列组成及比对分析 | 第41-42页 |
| ·种群遗传变异性及遗传结构分析 | 第42-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 第二章 基于线粒体NAD1和ATP6基因对青藏高原细粒棘球蚴种群遗传结构的研究 | 第44-58页 |
| 摘要 | 第44-45页 |
| 1 材料和方法 | 第45-47页 |
| ·细粒棘球蚴的采集 | 第45页 |
| ·主要试剂及配制 | 第45-46页 |
| ·电泳缓冲液(TAE)的配制 | 第45页 |
| ·10%(W/V)SDS的配制 | 第45-46页 |
| ·0.5MEDTA的配制 | 第46页 |
| ·1M Tris-Hcl的配制 | 第46页 |
| ·蛋白酶K | 第46页 |
| ·裂解缓冲液的配方 | 第46页 |
| ·其他试剂 | 第46页 |
| ·主要仪器 | 第46-47页 |
| 2 试验方法 | 第47-50页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
| ·目的基因的扩增 | 第48页 |
| ·胶回收PCR产物 | 第48-49页 |
| ·序列分析及种群遗传结构分析 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-55页 |
| ·序列分析 | 第50-53页 |
| ·分子系统发生树和单倍型网络图的构建 | 第53-55页 |
| ·种群的不对称差异分布 | 第55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·序列组成及比对分析 | 第55-56页 |
| ·种群遗传变异性分析 | 第56页 |
| ·种群遗传结构分析 | 第56-57页 |
| 5 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第70页 |
