| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| ·绵羊羊毛生产及市场基本情况 | 第9-10页 |
| ·毛囊发生的分子机理 | 第10-13页 |
| ·毛囊发生及羊毛生长 | 第10-11页 |
| ·毛囊发生的分子机理 | 第11-13页 |
| ·羊毛纤维结构及其组成 | 第13-14页 |
| ·羊毛纤维结构 | 第13-14页 |
| ·羊毛纤维组成 | 第14页 |
| ·毛囊角蛋白基因表达及调控 | 第14-17页 |
| ·毛囊角蛋白分类 | 第14-15页 |
| ·中间丝(IF)角蛋白 | 第15页 |
| ·角蛋白关联蛋白(中间丝关联蛋白IKAPs) | 第15页 |
| ·角蛋白基因在毛囊中的表达 | 第15-16页 |
| ·角蛋白基因的表达调控 | 第16-17页 |
| ·国内外毛性状分子生物学研究进展 | 第17-19页 |
| ·羊毛主要经济性状QTL | 第17-18页 |
| ·羊毛性状的微卫星标记研究进展 | 第18-19页 |
| ·与毛囊发育相关的差异表达基因 | 第19-21页 |
| ·利用荧光定量PCR技术研究候选基因的表达 | 第21-23页 |
| ·RT-PCR技术原理 | 第21页 |
| ·荧光化学 | 第21-22页 |
| ·定量方法 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR技术应用于基因表达的定量分析 | 第23页 |
| ·利用PCR-SSCP技术研究候选基因的多态性及其与性状的关联性 | 第23-25页 |
| ·基本原理 | 第23-24页 |
| ·在绵羊分子育种方面的应用 | 第24-25页 |
| ·本研究的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 绵羊皮肤组织中内参基因的筛选 | 第26-41页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·实验羊来源及样品采集 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·试剂盒及普通试剂 | 第28页 |
| ·溶液与缓冲液的配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·内参基因引物设计 | 第28-29页 |
| ·绵羊皮肤组织中RNA提取及其检测 | 第29页 |
| ·反转录合成cDNA第一条链 | 第29-30页 |
| ·荧光定量PCR体系的建立及产物检测 | 第30页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| ·统计分析 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-37页 |
| ·皮肤组织中总RNA的提取结果 | 第31-32页 |
| ·标准曲线绘制结果 | 第32-34页 |
| ·融解曲线分析结果 | 第34页 |
| ·绵羊皮肤组织中内参基因的表达水平 | 第34-35页 |
| ·绵羊皮肤组织中最适内参基因的筛选 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第37页 |
| ·转录表达中的内参基因的选择 | 第37-40页 |
| ·绵羊皮肤组织中内参基因的选择 | 第40-41页 |
| 第三章 实时荧光定量PCR法筛选羊毛细度相关的候选基因 | 第41-52页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验羊来源及样品采集 | 第42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| ·试剂盒及普通试剂 | 第42页 |
| ·缓冲液与溶液的配制 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·候选基因引物设计 | 第42-43页 |
| ·绵羊皮肤组织中RNA提取及其检测 | 第43页 |
| ·反转录合成cDNA第一条链 | 第43页 |
| ·荧光定量PCR体系的建立及产物检测 | 第43-44页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第44页 |
| ·统计分析 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-47页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第44-45页 |
| ·标准曲线及熔解曲线结果分析 | 第45-46页 |
| ·不同细度绵羊皮肤组织中候选基因的表达 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-52页 |
| ·RT-PCR法筛选与羊毛细度相关候选基因 | 第47-48页 |
| ·差异表达基因分析 | 第48-52页 |
| 第四章 TXNIP和KRT26基因多态性及其与羊毛细度的关联性分析 | 第52-67页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·实验羊来源及样品采集 | 第53页 |
| ·主要仪器设备 | 第53页 |
| ·试剂盒及普通试剂 | 第53-54页 |
| ·凝胶电泳所用试剂的配制 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-59页 |
| ·SNP筛选引物设计 | 第54-55页 |
| ·基因组DNA的提取及其检测 | 第55-56页 |
| ·PCR反应体系的建立及扩增程序 | 第56页 |
| ·12%变性聚丙稀酷胺凝胶电泳 | 第56-57页 |
| ·银染及显色 | 第57-58页 |
| ·PCR产物测序 | 第58页 |
| ·统计分析 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-63页 |
| ·血样中DNA的提取结果 | 第59页 |
| ·PCR-SSCP凝胶电泳结果 | 第59-60页 |
| ·TXNIP基因的SNP位点筛查 | 第60-61页 |
| ·KRT26基因的SNP位点筛查 | 第61-62页 |
| ·候选基因的基因型和等位基因频率 | 第62-63页 |
| ·候选基因的多态信息含量、杂合度、有效等位基因数 | 第63页 |
| ·候选基因与羊毛细度的相关性分析 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-67页 |
| ·TXNIP基因群体遗传结构分析 | 第64页 |
| ·TXNIP基因与羊毛细度关联分析 | 第64-65页 |
| ·KRT26基因群体遗传结构分析 | 第65页 |
| ·KRT26基因与羊毛细度关联分析 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
