SLN聚集动力学及其提高药物口服生物利用度研究
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
前言 | 第8-9页 |
第一章 综述 | 第9-20页 |
·提高药物在胃肠道中膜透过性的方法 | 第9-12页 |
·制备成前体药物 | 第10页 |
·加入吸收促进剂 | 第10-11页 |
·形成磷脂复合物 | 第11页 |
·制备成复乳 | 第11-12页 |
·制备成脂质体 | 第12页 |
·制备成固体脂质纳米粒 | 第12页 |
·固体脂质纳米粒的研究进展 | 第12-14页 |
·SLN 的制备方法 | 第13页 |
·SLN 的表征 | 第13页 |
·SLN 的给药方式 | 第13-14页 |
·SLN 应用中存在的问题 | 第14页 |
·SLN 在胃肠道中的吸收方式 | 第14-16页 |
·关于纳米粒稳定性的相关理论 | 第16-19页 |
·DLVO 理论 | 第16-18页 |
·空间稳定理论 | 第18-19页 |
·本课题研究的主要内容 | 第19-20页 |
第二章 固体脂质纳米粒的制备工艺及优化 | 第20-30页 |
·材料与仪器 | 第20页 |
·材料 | 第20页 |
·仪器 | 第20页 |
·SLN 的制备方法与表征 | 第20-22页 |
·制备方法 | 第20-21页 |
·SLN 的表征 | 第21-22页 |
·制备条件的单因素考察 | 第22-23页 |
·脂质材料的选择 | 第22页 |
·脂质含量的选择 | 第22页 |
·卵磷脂用量的选择 | 第22页 |
·F68 用量的选择 | 第22-23页 |
·有机相与外水相体积比的选择 | 第23页 |
·处方优化 | 第23页 |
·结果与讨论 | 第23-28页 |
·脂质材料对 SLN 的影响 | 第23-24页 |
·脂质含量对 SLN 的影响 | 第24页 |
·卵磷脂用量对 SLN 的影响 | 第24-25页 |
·F68 用量对 SLN 的影响 | 第25-26页 |
·有机相与外水相体积比对 SLN 的影响 | 第26-27页 |
·正交实验结果 | 第27-28页 |
·优化结果验证 | 第28页 |
·本章小结 | 第28-30页 |
第三章 BSA-SLN 的制备及其聚集动力学研究 | 第30-46页 |
·材料与仪器 | 第30页 |
·材料 | 第30页 |
·仪器 | 第30页 |
·BSA-SLN 的制备及表征 | 第30-33页 |
·BSA-SLN 的制备 | 第30-31页 |
·BSA-SLN 的表征 | 第31-33页 |
·固体脂质纳米粒的稳定性考察 | 第33-34页 |
·固体脂质纳米粒的聚集动力学研究 | 第34-35页 |
·研究方法 | 第34-35页 |
·电解质浓度对 SLN 聚集的影响 | 第35页 |
·F68 浓度对 SLN 聚集的影响 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-45页 |
·BSA-SLN 的表征 | 第35-36页 |
·电镜测试结果 | 第36-37页 |
·SLN 稳定性考察结果 | 第37-40页 |
·SLN 聚集动力学实验结果 | 第40-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第四章 Cd-SLN 大鼠口服生物利用度研究 | 第46-61页 |
·材料与仪器 | 第46-47页 |
·材料 | 第46页 |
·仪器 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47-52页 |
·Cd-SLN 的制备 | 第47页 |
·Cd-SLN 的表征 | 第47页 |
·包封率的测定方法 | 第47-49页 |
·稳定性实验 | 第49页 |
·Cd-SLN 体外药物释放实验 | 第49-50页 |
·动物实验前准备 | 第50-51页 |
·大鼠体内 Cd-SLN 口服生物利用度研究 | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-59页 |
·Cd-SLN 的表征 | 第52-53页 |
·Cd-SLN 的稳定性考察结果 | 第53-55页 |
·Cd-SLN 的体外药物释放结果 | 第55-57页 |
·体内实验结果 | 第57-59页 |
·本章小结 | 第59-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-62页 |
·结论 | 第61页 |
·展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |