| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-27页 |
| ·浮选药剂的概述 | 第12页 |
| ·浮选药剂的分类及作用 | 第12-13页 |
| ·浮选药剂的发展 | 第13-14页 |
| ·浮选药剂的组合使用 | 第14-15页 |
| ·组合药剂的规律 | 第14页 |
| ·药剂组合的效果 | 第14-15页 |
| ·黄药 | 第15-16页 |
| ·黄药的结构、性质和用途 | 第15-16页 |
| ·黄药的危害 | 第16页 |
| ·黑药 | 第16-18页 |
| ·黑药的结构、性质和用途 | 第16-17页 |
| ·黑药的危害 | 第17-18页 |
| ·黄药和黑药的分析现状 | 第18-25页 |
| ·黄药的分析现状 | 第18-23页 |
| ·黑药的分析现状 | 第23-25页 |
| ·黄药和黑药的同时测定 | 第25页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第2章 高效液相色谱法同时测定水体中的三种黄原酸盐 | 第27-53页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·基本原理 | 第27-30页 |
| ·分离原理 | 第27-28页 |
| ·定性原理 | 第28页 |
| ·定量原理 | 第28-29页 |
| ·柱前衍生化反应 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-51页 |
| ·色谱分离模式和色谱柱的确定 | 第32页 |
| ·流动相体系的选择 | 第32-33页 |
| ·流动相配比的选择 | 第33-35页 |
| ·流动相流速的选择 | 第35-36页 |
| ·柱温的选择 | 第36页 |
| ·检测波长的选择 | 第36-37页 |
| ·进样量的选择 | 第37-38页 |
| ·最佳色谱条件和色谱图 | 第38-39页 |
| ·柱前衍生反应条件 | 第39-44页 |
| ·最佳衍生化条件 | 第44页 |
| ·工作曲线、线性范围 | 第44-46页 |
| ·检出限和定量限 | 第46-47页 |
| ·精密度实验 | 第47-48页 |
| ·样品测定和回收率实验 | 第48-50页 |
| ·稳定性实验 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第3章 比值-导数光谱法测定水体中BuX和DDTP的研究 | 第53-69页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·比值-导数光谱法基本原理 | 第53-55页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第55页 |
| ·样品预处理 | 第55-56页 |
| ·仪器操作 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-68页 |
| ·吸收光谱与比值-导数光谱 | 第56-57页 |
| ·加和性 | 第57-58页 |
| ·仪器参数的选择 | 第58页 |
| ·除数因子的选择 | 第58-59页 |
| ·微分点数的选择 | 第59-60页 |
| ·平滑点数的选择 | 第60-61页 |
| ·放大系数的选择 | 第61页 |
| ·测量波长的选择 | 第61-63页 |
| ·酸度的影响及稳定性 | 第63-64页 |
| ·最佳实验条件 | 第64页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第64-65页 |
| ·检出限及定量限 | 第65-66页 |
| ·精密度实验 | 第66页 |
| ·干扰实验 | 第66-67页 |
| ·样品测定 | 第67-68页 |
| ·回收率实验 | 第68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第4章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77页 |