基因重组可溶型血管生成抑制剂Kringle5的色谱分离和质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 图目录 | 第10-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| ·肿瘤与血管生成 | 第14-16页 |
| ·肿瘤的生长 | 第14-15页 |
| ·肿瘤的转移 | 第15页 |
| ·血管生成 | 第15-16页 |
| ·肿瘤血管生长的调节 | 第16-20页 |
| ·肿瘤血管生长调节因子 | 第16-17页 |
| ·血管抑制因子 | 第17-18页 |
| ·肿瘤血管生成抑制剂药物 | 第18-20页 |
| ·肿瘤血管生长抑制因子K5 | 第20-22页 |
| ·人纤溶酶原 | 第20-21页 |
| ·K5的结构特点 | 第21-22页 |
| ·K5的来源和制备 | 第22页 |
| ·K5的优点 | 第22页 |
| ·血管生长抑制剂K5的初步药效 | 第22-24页 |
| ·防治视网膜新生血管性疾病 | 第23页 |
| ·防治脉络膜新生血管性疾病 | 第23页 |
| ·防治角膜新生血管性疾病 | 第23页 |
| ·抑制肝癌的血管生成和肿瘤生长 | 第23-24页 |
| ·血管生长抑制剂K5的作用机制的研究 | 第24页 |
| ·研究开发的方向和重点 | 第24-25页 |
| 第二章 K5的诱导表达 | 第25-30页 |
| ·材料和方法 | 第25-27页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要溶液配方 | 第25-27页 |
| ·培养基的配置 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28-29页 |
| ·本章小节 | 第29-30页 |
| 第三章 K5的分离纯化 | 第30-42页 |
| ·材料与仪器 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·主要溶液配方 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·离子交换色谱 | 第31页 |
| ·凝胶排阻色谱 | 第31-32页 |
| ·K5的纯度检测 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-40页 |
| ·离子交换色谱 | 第32-37页 |
| ·凝胶排阻色谱分离 | 第37-39页 |
| ·K5的纯度检测 | 第39-40页 |
| ·实验小结 | 第40-42页 |
| 第四章 K5的质量标准 | 第42-54页 |
| ·K5的活性测定 | 第42-45页 |
| ·材料和仪器 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-44页 |
| ·实验小结 | 第44-45页 |
| ·K5的DSC曲线 | 第45-48页 |
| ·材料和仪器 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·实验结果 | 第47-48页 |
| ·实验小结 | 第48页 |
| ·F410检测大肠杆菌宿主蛋白残留物 | 第48-54页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验过程 | 第49-51页 |
| ·实验结果 | 第51-53页 |
| ·本节小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读硕士期间论文完成情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
