摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 文献综述和立项依据 | 第12-30页 |
1 紫菜的生物学研究概况 | 第12-16页 |
·紫菜分类及自然分布 | 第12-13页 |
·坛紫菜和条斑紫菜的外部形态及生活史 | 第13-16页 |
·应用价值和研究价值 | 第16页 |
2 分子标记综述 | 第16-22页 |
·分子标记的概念 | 第16-17页 |
·分子标记的分类 | 第17-21页 |
·限制性片段多态性 | 第17-18页 |
·随机扩增片段长度多态性 | 第18-19页 |
·扩增片段长度多态性 | 第19页 |
·简单重复序列 | 第19-20页 |
·单核苷酸多态性 | 第20-21页 |
·分子标记技术在紫菜中的应用进展 | 第21-22页 |
3 SSR 标记 | 第22-29页 |
·SSR 标记的原理 | 第22页 |
·SSR 标记的优点 | 第22-23页 |
·SSR 微卫星的开发 | 第23-26页 |
·基因文库法 | 第23页 |
·微卫星富集法 | 第23-25页 |
·省略筛库法 | 第25-26页 |
·物种间公用引物筛选法 | 第26页 |
·SSR 标记的应用 | 第26-29页 |
·遗传图谱的构建 | 第26-27页 |
·种质鉴定 | 第27-28页 |
·定位功能基因 | 第28页 |
·遗传多样性的分析 | 第28-29页 |
4 本研究的目的及其意义 | 第29-30页 |
第二章 青岛、日照、连云港、威海及烟台 5 个地理群体条斑紫菜 SSR多样性的分析 | 第30-56页 |
1 材料与方法 | 第30-35页 |
·样品来源 | 第30-31页 |
·实验仪器 | 第31页 |
·主要试剂及配置方法 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·实验材料的收集 | 第32页 |
·DNA 提取 | 第32-33页 |
·退火温度的筛选 | 第33页 |
·PCR 扩增 | 第33-34页 |
·PAGE 电泳 | 第34-35页 |
·数据统计与分析 | 第35页 |
2 结果 | 第35-53页 |
·条斑紫菜基因组 DNA 提取 | 第35-36页 |
·退火温度的筛选结果 | 第36-38页 |
·PAGE 电泳结果 | 第38-39页 |
·数据统计与分析结果 | 第39-53页 |
·群体水平的遗传多样性 | 第39-41页 |
·群体间遗传分化程度的比较分析 | 第41-42页 |
·栽培群体间的遗传多样性及 UPGMA 聚类分析 | 第42-48页 |
·野生群体间的遗传多样性及 UPGMA 聚类分析 | 第48-53页 |
3 讨论 | 第53-56页 |
·野生群体间的 UPGMA 聚类分析 | 第53-54页 |
·青岛 5 采集地点群体间的多样性分析 | 第53页 |
·威海两岛屿群体间的多样性分析 | 第53页 |
·三大野生群体间的 UPGMA 聚类分析 | 第53-54页 |
·栽培群体间的 UPGMA 聚类分析 | 第54-55页 |
·同一品系在不同栽培海区的多样性分析 | 第54页 |
·两大栽培群体间的多样性分析 | 第54-55页 |
·野生群体和栽培群体的多样性比较及 UPGMA 聚类分析 | 第55-56页 |
·野生群体和栽培群体的多样性比较 | 第55页 |
·野生群体和栽培群体的 UPGMA 聚类分析 | 第55-56页 |
第三章 11 株坛紫菜样品的 SSR 多样性的分析 | 第56-67页 |
1 材料与方法 | 第56-58页 |
·样品来源 | 第56页 |
·实验仪器 | 第56页 |
·主要试剂及配置方法 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-58页 |
·实验材料的收集 | 第56页 |
·DNA 提取 | 第56页 |
·退火温度的筛选 | 第56-57页 |
·PCR 扩增 | 第57-58页 |
·PAGE 电泳 | 第58页 |
·数据统计与分析 | 第58页 |
2 结果 | 第58-65页 |
·坛紫菜基因组 DNA 提取 | 第58-59页 |
·退火温度的筛选结果 | 第59-61页 |
·PAGE 电泳结果 | 第61-62页 |
·数据统计与分析结果 | 第62-65页 |
·功能性引物的筛选 | 第62页 |
·SSR 标记检测结果 | 第62-63页 |
·11 株坛紫菜品系间的遗传相似性分析 | 第63-65页 |
3 讨论 | 第65-67页 |
·坛紫菜 SSR 遗传多样性分析 | 第65页 |
·杂合品系鉴定 | 第65-67页 |
结语 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-76页 |
致谢 | 第76页 |