| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 引言 | 第12-20页 |
| 1. 研究背景 | 第12-15页 |
| ·缺血性脑损伤概况 | 第12页 |
| ·现代医学治疗缺血性脑损伤的研究进展 | 第12页 |
| ·中医对缺血性脑损伤的认识及黄芩的应用概况 | 第12-13页 |
| ·经鼻脑部给药研究 | 第13-15页 |
| ·磷脂复合物技术 | 第15页 |
| ·鼻腔给药制剂学研究现状 | 第15页 |
| 2. 研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 3. 课题工作基础 | 第16页 |
| 4. 课题研究思路及内容 | 第16-18页 |
| 5. 课题创新性 | 第18-20页 |
| 第一章 黄芩有效部位制备工艺及评价 | 第20-45页 |
| 第一节 黄芩有效部位制备工艺研究 | 第20-30页 |
| 1. 仪器与试药 | 第20页 |
| 2. 药材的前处理 | 第20-21页 |
| 3. 黄芩提取工艺研究 | 第21-25页 |
| 4. 浓缩工艺研究 | 第25-26页 |
| 5. 纯化工艺研究 | 第26-30页 |
| 第二节 不同黄芩有效部位体外抗氧化研究 | 第30-35页 |
| 1. 仪器与试药 | 第30页 |
| 2. 实验研究 | 第30-34页 |
| 3. 结果评价 | 第34-35页 |
| 第三节 有效部位规格、给药途径和有效剂量筛选 | 第35-39页 |
| 1. 仪器与试药 | 第35页 |
| 2. 提取物规格筛选 | 第35-37页 |
| 3. 给药途径的筛选 | 第37-38页 |
| 4. 有效剂量探索 | 第38-39页 |
| 5. 结论与结论 | 第39页 |
| 第四节 黄芩有效部位质量标准研究 | 第39-44页 |
| 第五节 本章小结与讨论 | 第44-45页 |
| 1. 小结 | 第44页 |
| 2. 讨论 | 第44-45页 |
| 第二章 黄芩有效部位磷脂复合物亚微乳制备工艺研究 | 第45-82页 |
| 第一节 黄芩有效部位磷脂复合物制备工艺研究 | 第45-47页 |
| 1. 磷脂复合物成型工艺评价指标建立 | 第45页 |
| 2. 磷脂复合物制备工艺 | 第45-47页 |
| 第二节 剂型筛选 | 第47-57页 |
| 1. 仪器与试药 | 第47页 |
| 2. 剂型选择 | 第47-57页 |
| 3. 结论及讨论 | 第57页 |
| 第三节 处方前研究 | 第57-61页 |
| 1. 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 2. 黄芩磷脂复合物在相关辅料中的溶解度测定 | 第58-59页 |
| 3. 与制剂工艺相关的稳定性研究 | 第59-60页 |
| 4. 复合物其他相关性质考察 | 第60-61页 |
| 5. 结论与讨论 | 第61页 |
| 第四节 复合物溶解分散方法及转相机制研究 | 第61-66页 |
| 1. 仪器与试药 | 第61-62页 |
| 2. 溶解分散实验方法及结果 | 第62-64页 |
| 3. 转相过程及机理解析 | 第64-65页 |
| 4. 载药量初步研究 | 第65页 |
| 5. 转相时机研究 | 第65-66页 |
| 第五节 亚微乳制备工艺研究 | 第66-80页 |
| 1. 仪器与试药 | 第66页 |
| 2. 处方因素考察 | 第66-72页 |
| 3. 成型工艺研究 | 第72-79页 |
| 4. 结论 | 第79-80页 |
| 第六节 本章小结与讨论 | 第80-82页 |
| 第三章 黄芩有效部位磷脂复合物亚微乳制剂质量评价 | 第82-95页 |
| 第一节 亚微乳形成机理探讨 | 第82-84页 |
| 1. 仪器与试药 | 第82页 |
| 2. 亚微乳形成理论 | 第82-83页 |
| 3. 亚微乳制剂中药物的相分布研究 | 第83-84页 |
| 第二节 质量标准草案 | 第84-88页 |
| 1. 仪器与试药 | 第84-85页 |
| 2. 制剂质量标准草案 | 第85-88页 |
| 第三节 亚微乳在体鼻黏膜吸收研究 | 第88-94页 |
| 1. 仪器与试药 | 第88页 |
| 2. 方法与结果 | 第88-93页 |
| 3. 讨论 | 第93-94页 |
| 第四节 本章总结与讨论 | 第94-95页 |
| 第四章 制剂药效评价及治疗机制研究 | 第95-111页 |
| 第一节 对大鼠双侧颈总动脉阻断所致脑缺血的保护作用 | 第95-104页 |
| 1. 实验材料 | 第95页 |
| 2. 试验方法 | 第95-97页 |
| 3 试验结果 | 第97-103页 |
| 4 讨论 | 第103-104页 |
| 第二节 对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用 | 第104-110页 |
| 1. 实验材料 | 第104页 |
| 2 试验方法 | 第104-106页 |
| 3 试验结果 | 第106-109页 |
| 4. 讨论 | 第109-110页 |
| 第三节 本章小结与讨论 | 第110-111页 |
| 第五章 制剂刺激性评价 | 第111-120页 |
| 第一节 制剂刺激性试验研究 | 第111-116页 |
| 1 试验材料 | 第111页 |
| 2 试验方法 | 第111-113页 |
| 3 试验结果 | 第113-115页 |
| 4 讨论 | 第115-116页 |
| 第二节 溶血试验研究 | 第116-119页 |
| 1 试验材料 | 第116页 |
| 2 试验方法 | 第116-117页 |
| 3 实验结果 | 第117-118页 |
| 4 讨论 | 第118-119页 |
| 第三节 结论与讨论 | 第119-120页 |
| 第六章 黄芩有效部位亚微乳大鼠药代动力学研究 | 第120-134页 |
| 第一节 方法学建立 | 第120-125页 |
| 1. 仪器与试药 | 第120页 |
| 2. 试验方法 | 第120-125页 |
| 第二节 鼻腔和静脉给药药代动力学及其在脑组织转运机制研究 | 第125-132页 |
| 1. 仪器与试药 | 第125页 |
| 2. 亚微乳给药后血浆和脑组织的药时曲线测定 | 第125-129页 |
| 3. 数据处理 | 第129-130页 |
| 4. 结果分析 | 第130-132页 |
| 第三节 本章小结与讨论 | 第132-134页 |
| 全文总结 | 第134-139页 |
| 1. 全文结论 | 第134-136页 |
| 2. 创新点 | 第136-138页 |
| 3. 存在的问题及展望 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-147页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第147-148页 |