| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| ·尼罗罗非鱼的研究背景 | 第11页 |
| ·鱼类的性别决定机制 | 第11-15页 |
| ·染色体决定型 | 第12页 |
| ·性别决定和分化的相关基因 | 第12-14页 |
| ·Sox和SRY基因 | 第12-13页 |
| ·DMY/DMRT1基因 | 第13页 |
| ·芳香化酶基因 | 第13-14页 |
| ·FOXL2基因 | 第14页 |
| ·AMH基因 | 第14页 |
| ·环境决定型 | 第14-15页 |
| ·鱼类的性别控制育种 | 第15-18页 |
| ·温度 | 第15-16页 |
| ·激素 | 第16-17页 |
| ·全雌鱼的培育 | 第17页 |
| ·全雄鱼的培育 | 第17-18页 |
| ·分子标记技术 | 第18-21页 |
| ·SSR | 第18-19页 |
| ·RAPD | 第19-20页 |
| ·AFLP | 第20-21页 |
| ·其他分子标记 | 第21页 |
| ·PACAP基因 | 第21-23页 |
| ·PACAP基因简介 | 第21-22页 |
| ·PACAP基因多态性的研究进展 | 第22-23页 |
| ·MYF6基因 | 第23页 |
| ·MYF6基因简介 | 第23页 |
| ·MYF6基因的多态性研究进展 | 第23页 |
| ·SSCP技术简介 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 尼罗罗非鱼性别特异性AFLP标记的筛选 | 第26-44页 |
| ·材料和方法 | 第26-32页 |
| ·试验用主要仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·AFLP分析 | 第27-29页 |
| ·基因组DNA的双酶切 | 第27页 |
| ·酶切片段的连接 | 第27-28页 |
| ·预扩增 | 第28-29页 |
| ·选择性扩增 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第29页 |
| ·性别特异性条带的筛选 | 第29-30页 |
| ·特异性条带DNA的回收和克隆 | 第30-31页 |
| ·基因组步移 | 第31-32页 |
| ·SCAR引物的设计及验证 | 第32页 |
| ·试验结果 | 第32-40页 |
| ·DNA的提取和AFLP扩增效果 | 第32-34页 |
| ·性别特异性标记的筛选 | 第34页 |
| ·基因组步移和SCAR引物的设计 | 第34-40页 |
| ·SCAR引物的验证 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-44页 |
| 第三章 尼罗罗非鱼PACAP基因的多态性及其与生长性状的相关分析 | 第44-54页 |
| ·材料和方法 | 第44-48页 |
| ·试验用主要仪器和试剂 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·PACAP基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·总RNA的反转录 | 第45-46页 |
| ·PACAP基因全长的分离 | 第46页 |
| ·PACAP基因的SSCP分析 | 第46-47页 |
| ·PACAP基因的多态性与生长性状的相关分析 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-51页 |
| ·PACAP基因的克隆及结构分析 | 第48-49页 |
| ·PACAP基因的多态性 | 第49-51页 |
| ·PACAP基因的多态性与生长性状的相关分析 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 尼罗罗非鱼MYF6基因的多态性及其与生长性状的相关分析 | 第54-64页 |
| ·材料和方法 | 第54-58页 |
| ·试验用主要仪器和试剂 | 第54页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·MYF6基因的克隆 | 第55-56页 |
| ·总RNA的反转录 | 第55-56页 |
| ·MYF6基因全长的分离 | 第56页 |
| ·MYF6基因的SSCP分析 | 第56-57页 |
| ·MYF6基因的多态性与生长性状的相关分析 | 第57-58页 |
| ·实验结果 | 第58-61页 |
| ·MYF6基因的克隆及结构分析 | 第58-59页 |
| ·MYF6基因的多态性 | 第59-61页 |
| ·MYF6基因的多态性与生长性状的相关分析 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录Ⅰ | 第75-76页 |
| 附录Ⅱ | 第76页 |