| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第8-22页 |
| ·黄栌枯萎病发生和病原菌研究 | 第8-13页 |
| ·危害症状 | 第9页 |
| ·病原菌的鉴定和培养 | 第9-10页 |
| ·病原菌侵染循环规律 | 第10-11页 |
| ·致病机理 | 第11页 |
| ·防治方法 | 第11-13页 |
| ·大丽轮枝菌的群体遗传学研究 | 第13-20页 |
| ·致病性 | 第14-15页 |
| ·营养体亲和性 | 第15-16页 |
| ·分子标记技术 | 第16-20页 |
| ·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制性片段长度多态性) | 第16-17页 |
| ·RAPD(Randomly Amplified Polymorphic DNA,随机扩增多态性DNA) | 第17-18页 |
| ·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism,扩增片段长度多态性) | 第18页 |
| ·SSR(Simple sequence repeat,简单序列重复) | 第18页 |
| ·ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat,简单序列间多态性) | 第18-19页 |
| ·SCAR(Sequence characterized amplified region,序列特异扩增区域) | 第19页 |
| ·SNP(Single Nucleotide Polymorphism,单核苷酸多态性) | 第19-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·供试菌株 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·试剂配制 | 第23-24页 |
| ·供试培养基 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24-29页 |
| ·病原菌分离鉴定和培养 | 第24-25页 |
| ·全基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·病原菌分子检测 | 第26页 |
| ·SSR引物设计及筛选 | 第26-27页 |
| ·SSR-PCR反应体系和反应程序 | 第27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| ·数据处理与分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-37页 |
| ·黄栌枯萎病菌的鉴定利检测 | 第29-31页 |
| ·形态学观察 | 第29-30页 |
| ·分子检测 | 第30-31页 |
| ·SSR引物 | 第31-33页 |
| ·反应条件优化 | 第31页 |
| ·多态性SSR引物筛选 | 第31-32页 |
| ·SSR引物的PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| ·SSR分析 | 第33-37页 |
| ·遗传多样性水平 | 第34页 |
| ·群体遗传分化 | 第34-35页 |
| ·遗传距离利聚类分析 | 第35-37页 |
| 4 结论与讨论 | 第37-41页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·黄栌枯萎病菌的鉴定和检测 | 第37-38页 |
| ·SSR引物 | 第38-39页 |
| ·SSR分析 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
| 个人简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |
| 获得成果目录清单 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
