| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·小麦杂种优势利用的研究现状 | 第12-19页 |
| ·小麦细胞质雄性不育与质核互作雄性不育的研究 | 第12-15页 |
| ·小麦核基因控制雄性不育的研究 | 第15-16页 |
| ·化学杀雄剂诱导小麦雄性不育研究 | 第16-17页 |
| ·光温敏诱导小麦雄性不育研究 | 第17-19页 |
| ·泛素蛋白酶体途径概述 | 第19-23页 |
| ·泛素-蛋白酶体途径概念和发展 | 第20-21页 |
| ·泛素蛋白酶体途径的作用 | 第21-23页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第23-25页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术原理 | 第23页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术在科学研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术存在的问题及应用前景 | 第24-25页 |
| ·植物雄性不育的蛋白质组学研究 | 第25-28页 |
| ·蛋白质组学概念及概况 | 第25-27页 |
| ·蛋白质组学在组织器官中的研究 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的、意义及创新点 | 第28-29页 |
| ·本研究的技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 SKP1 基因序列的克隆比对及实时荧光定量表达 | 第30-42页 |
| ·材料和方法 | 第30-32页 |
| ·供试材料和处理 | 第30-31页 |
| ·试剂和仪器 | 第31页 |
| ·试验中所涉及的引物序列 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-42页 |
| ·小麦2611 发育时期及育性判断 | 第32-34页 |
| ·小麦花药总RNA 及其对应的cDNA 质量检测 | 第34-35页 |
| ·小麦西农2611 花药SKP1 基因的cDNA 扩增 | 第35-36页 |
| ·小麦西农2611 花药SKP1 cDNA 序列分析 | 第36-37页 |
| ·小麦西农2611 可育与不育花药SKP1 cDNA 序列比对 | 第37-38页 |
| ·实时荧光定量PCR 引物的确定 | 第38-39页 |
| ·标准曲线的建立 | 第39页 |
| ·小麦SKP1 基因在花药组织中的相对表达分析 | 第39-42页 |
| 第三章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
