| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·多重检测 | 第10-13页 |
| ·病原微生物检测 | 第10-11页 |
| ·基因突变分析 | 第11页 |
| ·食源微生物检测 | 第11-12页 |
| ·转基因生物检测 | 第12-13页 |
| ·多重PCR | 第13-17页 |
| ·概述 | 第13-15页 |
| ·多重PCR 新方法 | 第15-17页 |
| ·微型化芯片PCR | 第17-18页 |
| ·本章总结 | 第18-20页 |
| 第二章 基于微孔阵列芯片的通用多重PCR 技术的建立 | 第20-35页 |
| ·概述 | 第20-22页 |
| ·芯片的设计和制备 | 第22-25页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·芯片设计 | 第22页 |
| ·制作过程 | 第22-24页 |
| ·表面疏水处理 | 第24-25页 |
| ·引物的设计与点制 | 第25-27页 |
| ·引物的设计 | 第25-26页 |
| ·特异性引物的点制 | 第26-27页 |
| ·加入PCR 混合物 | 第27-29页 |
| ·两轮PCR 扩增 | 第29-32页 |
| ·第一轮PCR | 第29-31页 |
| ·中间产物回收 | 第31-32页 |
| ·第二轮PCR | 第32页 |
| ·终产物检测方法 | 第32-34页 |
| ·凝胶电泳 | 第33页 |
| ·DNA 微阵列 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 原理性验证 | 第35-55页 |
| ·材料和方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·DNA 样品的制备 | 第35-36页 |
| ·RNA 样品的制备 | 第36页 |
| ·设计引物和探针 | 第36页 |
| ·PCR 及RT-PCR | 第36-37页 |
| ·DNA 微阵列的制备 | 第37页 |
| ·杂交及扫描 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-54页 |
| ·引物和探针 | 第38-45页 |
| ·RNA 模板质量监测 | 第45页 |
| ·特异性和灵活性 | 第45-47页 |
| ·灵敏度 | 第47-50页 |
| ·RNA/DNA 组合检测 | 第50-51页 |
| ·100 重扩增 | 第51-54页 |
| ·本章总结 | 第54-55页 |
| 第四章 临床样本检测 | 第55-60页 |
| ·DMD 介绍 | 第55-56页 |
| ·概述 | 第55页 |
| ·DMD 缺失突变检测 | 第55-56页 |
| ·材料和方法 | 第56-57页 |
| ·结果 | 第57-59页 |
| ·本章总结 | 第59-60页 |
| 第五章 总结和展望 | 第60-64页 |
| ·总结 | 第60-62页 |
| ·展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间的文章和专利 | 第70页 |