宁心通痹胶囊生产工艺及质量标准的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 实验仪器与材料 | 第10-11页 |
| 1. 仪器 | 第10页 |
| 2. 试药 | 第10-11页 |
| 实验方法与结果 | 第11-55页 |
| 第一部分 宁心通痹胶囊制剂工艺研究 | 第11-48页 |
| 1. 提取工艺设计 | 第11-13页 |
| ·处方组成 | 第11页 |
| ·工艺设计 | 第11-13页 |
| 2. 提取工艺研究 | 第13-30页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第13-16页 |
| ·醇提工艺研究 | 第16-25页 |
| ·水提工艺研究 | 第25-30页 |
| 3. 除杂工艺的研究 | 第30-37页 |
| ·水提液除杂工艺的研究 | 第30-34页 |
| ·醇提液除杂工艺的研究 | 第34-37页 |
| 4. 成型工艺的研究 | 第37-47页 |
| ·新塔花挥发油包合工艺研究 | 第37-43页 |
| ·制粒工艺研究 | 第43-47页 |
| 5. 中试 | 第47-48页 |
| ·宁心通痹胶囊制备工艺流程 | 第47页 |
| ·中试 | 第47-48页 |
| 第二部分 宁心通痹胶囊质量标准的研究 | 第48-55页 |
| 1. 性状 | 第48页 |
| 2. 薄层鉴别 | 第48-49页 |
| ·川芎薄层鉴别方法 | 第48页 |
| ·丹参的薄层鉴别方法 | 第48页 |
| ·红花薄层鉴别方法 | 第48-49页 |
| 3. 丹酚酸B含量测定 | 第49-53页 |
| ·样品前处理 | 第49-50页 |
| ·含量测定方法学研究 | 第50-53页 |
| 4. 检查 | 第53-55页 |
| ·水分检查 | 第53页 |
| ·装量差异 | 第53-55页 |
| ·崩解时限 | 第55页 |
| ·微生物限度检查 | 第55页 |
| 讨论 | 第55-58页 |
| 小结 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 综述 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 附图 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 导师评阅表 | 第74页 |
