| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-32页 |
| 第一章、神经生长因子缓释微球的制备及评价 | 第32-56页 |
| 第一节 BSA-PLGA微球的制备条件优化及不同添加剂对包封率的影响 | 第34-43页 |
| 一、材料和方法 | 第34-37页 |
| 二、结果 | 第37-41页 |
| 三、讨论 | 第41-43页 |
| 第二节 神经生长因子缓释微球的制备及评价 | 第43-55页 |
| 一、材料和方法 | 第44-47页 |
| 二、结果 | 第47-53页 |
| 三、讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 第二章 神经干细胞移植后在AD模型鼠基底前脑内的迁移和分化 | 第56-73页 |
| 第一节 神经干细胞的培养及鉴定 | 第57-66页 |
| 一、材料和方法 | 第57-60页 |
| 二、结果 | 第60-62页 |
| 三、讨论 | 第62-66页 |
| 第二节 神经干细胞移植后在AD模型鼠基底前脑内的成活、迁移和分化 | 第66-72页 |
| 一、材料和方法 | 第66-69页 |
| 二、结果 | 第69-70页 |
| 三、讨论 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 第三章 神经生长因子缓释微球、神经干细胞联合治疗AD模型鼠 | 第73-91页 |
| 一、材料和试剂 | 第74-78页 |
| 二、结果 | 第78-84页 |
| 三、讨论 | 第84-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-117页 |
| 缩写词表 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
