| 第一章 前言 | 第1-22页 |
| 1．1 概述 | 第11-12页 |
| 1．2 色谱分离模式 | 第12-14页 |
| 1．2．1 色谱理论 | 第12-13页 |
| 1．2．2 生物大分子色谱分离基本模式 | 第13-14页 |
| 1．3 基因药物特点及纯化技术 | 第14页 |
| 1．4 制备色谱饼 | 第14-15页 |
| 1．5 蛋白质复性及同时纯化进展 | 第15-16页 |
| 1．6 rhIFN-γ的分离、纯化与复性 | 第16-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-33页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第22-27页 |
| 2．1．1 仪器 | 第22-23页 |
| 2．1．2 试剂 | 第23-24页 |
| 2．1．3 试剂配制 | 第24-27页 |
| 2．2 溶菌酶活性测定方法 | 第27页 |
| 2．3 SDS-聚丙烯酸胺凝胶电泳 | 第27-29页 |
| 2．4 干扰素-γ活性测定 | 第29-30页 |
| 2．5 Bradford比色法测定蛋白质含量 | 第30-31页 |
| 2．5．1 基本原理 | 第30页 |
| 2．5．2 实验步骤 | 第30页 |
| 2．5．3 方法的特点和干扰消除 | 第30-31页 |
| 2．6 体积负载和质量负载测定 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-33页 |
| 第三章 短柱原理 | 第33-45页 |
| 3．1 概述 | 第33页 |
| 3．2 影响分离度的因素 | 第33-35页 |
| 3．3 短柱理论基础 | 第35-42页 |
| 3．3．1 生物大分子的洗脱模式 | 第35-37页 |
| 3．3．2 最短柱长 | 第37-42页 |
| 3．4 小结 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第四章 50×500mmI．D．色谱饼的设计与制造 | 第45-60页 |
| 4．1 概述 | 第45-46页 |
| 4．2 色谱饼与色谱柱的性能比较 | 第46-49页 |
| 4．2．1 分离性能的比较 | 第46页 |
| 4．2．2 色谱柱与色谱饼压力-体积流速曲线 | 第46-48页 |
| 4．2．3 质量负载与体积负载 | 第48-49页 |
| 4．2．4 活性回收率的比较 | 第49页 |
| 4．3 φ500mm色谱饼设计基础 | 第49-52页 |
| 4．3．1 色谱饼结构 | 第49-51页 |
| 4．3．2 材料 | 第51页 |
| 4．3．3 分布器设计 | 第51-52页 |
| 4．4 色谱饼耐压强度设计 | 第52-57页 |
| 4．4．1 壁厚的理论计算 | 第52-54页 |
| 4．4．2 装柱压力实验 | 第54-57页 |
| 4．5 小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第五章 重组人干扰素-γ生产工艺 | 第60-75页 |
| 5．1 概述 | 第60-61页 |
| 5．2 传统工艺对重组人干扰素-γ的复性及纯化 | 第61-66页 |
| 5．2．1 干扰素-γ的稀释复性 | 第61页 |
| 5．2．2 干扰素-γ的纯化 | 第61-64页 |
| 5．2．3 传统复性及纯化工艺结果 | 第64-66页 |
| 5．3 重组人干扰素-γ的复性及同时纯化新工艺 | 第66-71页 |
| 5．3．1 色谱条件的确定 | 第66-69页 |
| 5．3．2 干扰素-γ的复性及同时纯化 | 第69-71页 |
| 5．4 传统复性及纯化工艺与新工艺的比较 | 第71-72页 |
| 5．5 小结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |