| 第一章 文献综述 | 第1-23页 |
| 1．1 前言 | 第11-13页 |
| 1．1．1 国内外紫外光固化涂料的发展概况 | 第11-12页 |
| 1．1．2 紫外光固化机理 | 第12-13页 |
| 1．2 光活性齐聚体和活性稀释剂 | 第13-14页 |
| 1．2．1 光活性齐聚体 | 第13页 |
| 1．2．2 活性稀释剂 | 第13-14页 |
| 1．2．3 星型超分枝聚合物及其在光固化体系中的应用 | 第14页 |
| 1．3 光引剂的研究简况 | 第14-19页 |
| 1．3．1 自由基光引发体系 | 第14-16页 |
| 1．3．2 阳离子光引发体系 | 第16-17页 |
| 1．3．3 自由基—阳离子混合光固化体系 | 第17-18页 |
| 1．3．4 光引发剂的高分子化 | 第18-19页 |
| 1．4 光固化粉末涂料 | 第19-20页 |
| 1．5 UVCC固化膜结构与性能的研究简况 | 第20-21页 |
| 1．6 紫外光固化技术的前景展望 | 第21-23页 |
| 第二章 实验设计及机理 | 第23-30页 |
| 2．1 实验设计 | 第23-24页 |
| 2．2 实验机理 | 第24-30页 |
| 2．2．1 含端双键的环氧丙烯酸酯的合成 | 第24-26页 |
| 2．2．2 感光作用机理 | 第26-28页 |
| 2．2．3 光固化阶段 | 第28-30页 |
| 第三章 实验部分 | 第30-32页 |
| 3．1 实验原料 | 第30-31页 |
| 3．2 实验仪器与设备 | 第31页 |
| 3．3 实验内容 | 第31-32页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第32-67页 |
| 4．1 预聚物合成阶段 | 第32-44页 |
| 4．1．1 温度对反应的影响及表观活化能 | 第32-36页 |
| 4．1．2 催化剂种类对反应的影响 | 第36-38页 |
| 4．1．3 催化剂用量对反应的影响 | 第38-40页 |
| 4．1．4 投料配比对反应的影响 | 第40-41页 |
| 4．1．5 溶剂对反应的影响 | 第41页 |
| 4．1．6 温度对环氧基转化率的影响 | 第41-42页 |
| 4．1．7 环氧丙烯酸酯（ERA）分子量的计算 | 第42-44页 |
| 4．2 光固化阶段 | 第44-67页 |
| 4．2．1 光引发体系对固化速率的影响 | 第44-47页 |
| 4．2．2 交联剂含量对固化速率的影响 | 第47-48页 |
| 4．2．3 灯距对固化时间的影响 | 第48-49页 |
| 4．2．4 紫外光固化行为 | 第49-57页 |
| 4．2．5 光引发剂含量对凝胶含量的影响 | 第57-58页 |
| 4．2．6 交联剂含量对凝胶含量的影响 | 第58-59页 |
| 4．2．7 固化膜厚度对凝胶含量的影响 | 第59-60页 |
| 4．2．8 温度对光固化反应的影响 | 第60-61页 |
| 4．2．9 交联剂含量对冲击性能的影响 | 第61-62页 |
| 4．2．10 交联剂含量对附着力的影响 | 第62-63页 |
| 4．2．11 交联剂含量对硬度的影响 | 第63-64页 |
| 4．2．12 端丙烯基浓度对力学性能的影响 | 第64页 |
| 4．2．13 颜料对透过率的影响 | 第64-66页 |
| 4．2．14 耐酸碱性测试 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-68页 |
| 5．1 结论 | 第67页 |
| 5．2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-9页 |
| 插 图 清 单 | 第9-10页 |
| 图2．1 增感剂与感光性树脂能量转移示意图 | 第26-27页 |
| 图2．2 增感剂吸收光能后能级变化示意图 | 第27-32页 |
| 图4．1 （E—44）不同温度下P与t的关系（催化剂用2＃） | 第32-33页 |
| 图4．2 （E—44）不同温度下ln（1/P）与t的关系（催化剂用2 | 第33-34页 |
| 图4．3 （E—12）不同温度下P与t的关系 | 第34页 |
| 图4．4 （E—44）不同温度下ln（1/P）与t的关系 | 第34-35页 |
| 图4．5 （E—44）不同温度下P与t的关系（催化剂用3＃） | 第35页 |
| 图4．6 （E—44）不同温度下ln（1/P）与t的关系（催化剂用3＃） | 第35-36页 |
| 图4．7 ln（1—P）与1/T的关系图 | 第36-37页 |
| 图4．8 （E—44）催化剂种类对反应的影响（P—t） | 第37页 |
| 图4．9 （E—44）催化剂种类对反应的影响（ln（1/P）—t） | 第37-38页 |
| 图4．10 （E—12）催化剂种类对反应的影响（P—t） | 第38页 |
| 图4．11 （E—12）催化剂种类对反应的影响（ln（1/P）—t） | 第38-39页 |
| 图4．12 （E—44）催化剂用量对反应的影响 | 第39-40页 |
| 图4．13 （E—12）催化剂用量对反应的影响 | 第40-45页 |
| 图4．14 光引发剂含量对表干时间的影响 | 第45页 |
| 图4．15 光引发剂含量对固化速率的影响 | 第45-48页 |
| 图4．16 交联剂含量对表干时间的影响 | 第48-49页 |
| 图4．17 灯距对固化时间的影响 | 第49-51页 |
| 图4．18 t=0s时的红外谱图 | 第51-52页 |
| 图4．19 t=5s时的红外谱图 | 第52-53页 |
| 图4．20 t=10s时的红外谱图 | 第53-54页 |
| 图4．21 t=20s时的红外谱图 | 第54-55页 |
| 图4．22 t=40s时的红外谱图 | 第55-56页 |
| 图4．23 t=90s时的红外谱图 | 第56-50页 |
| 图4．24 红外合成谱图 | 第50-57页 |
| 图4．25 固化时间对双键转化率的影响 | 第57-59页 |
| 图4．26 交联剂含量对凝胶含量的影响 | 第59页 |
| 图4．27 固化膜厚度对凝胶含量的影响 | 第59-60页 |
| 图4．28 温度对光固化反应的影响 | 第60-62页 |
| 图4．29 划格法评级 | 第62-65页 |
| 图4．30 不同T_iO_2浓度下的紫外合成谱图 | 第65-66页 |
| 图4．31 T_iO_2浓度对透过率的影响 | 第66-10页 |
| 表 格 清 单 | 第10-70页 |
| 表4．1 （E—44）不同温度、不同反应时间下的P与ln（1/P）（催化剂用2＃） | 第32-33页 |
| 表4．2 （E—12）不同温度、不同反应时间下的P与ln（1/P）（催化剂用3＃） | 第33-35页 |
| 表4．3 （E—44）不同温度、不同反应时间下的P与ln（1/P）（催化剂用3＃） | 第35-36页 |
| 表4．4 （E—44）不同催化剂下的 P与ln（1/P） | 第36-38页 |
| 表4．5 （E—12）不同催化剂下的P与ln（1/P） | 第38-39页 |
| 表4．6 （E—44）不同催化剂用量下的P（催化剂用2＃） | 第39页 |
| 表4．7 （E—12）不同催化剂用量下的P（催化剂用3＃） | 第39-40页 |
| 表4．8 （E—44）投料比对反应的影响（催化剂用2＃） | 第40页 |
| 表4．9 （E—12）投料比对反应的影响（催化剂用3＃） | 第40-41页 |
| 表4．10 反应类型对反应过程及产物性能的影响 | 第41-42页 |
| 表4．11 不同温度下的丙烯酸转化率与环氧基转化率（催化剂用3＃） | 第42-43页 |
| 表4．12 ERA分子量的计算 | 第43-44页 |
| 表4．13 各种光引发体系在不同浓度下的表干时间 | 第44页 |
| 表4．14 各种光引发剂在不同浓度下的相对固化速率 | 第44-48页 |
| 表4．15 交联剂在不同含量下的表干时间 | 第48-49页 |
| 表4．16 不同光固化时间下的双键转化率 | 第49-57页 |
| 表4．17 化学滴定法测得的双键转化率 | 第57-58页 |
| 表4．18 不同光引发剂含量对光固化样品的凝胶含量的影响 | 第58页 |
| 表4．19 不同交联剂含量下的凝胶含量 | 第58-59页 |
| 表4．20 不同固化膜厚度下的凝胶含量 | 第59-60页 |
| 表4．21 温度分别为30℃和60℃时，样品在不同光照时间下的双键转化率 | 第60-61页 |
| 表4．22 交联剂在不同含量下的冲击性能 | 第61-62页 |
| 表4．23 交联剂在不同含量下的附着力 | 第62-64页 |
| 表4．24 交联剂在不同含量下的硬度 | 第64页 |
| 表4．25 不同端丙烯基浓度的力学性能 | 第64-65页 |
| 表4．26 不同T_iO_2浓度体系在400～700nm内的透过率 | 第65-66页 |
| 表4．27 涂膜耐酸碱性测试 | 第66-70页 |
