| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-27页 |
| ·侧耳属蕈菌概述 | 第13-14页 |
| ·侧耳属蕈菌系统分类研究 | 第14-16页 |
| ·传统的形态分类 | 第14-15页 |
| ·以生化特性(同工酶)为依据的分类 | 第15页 |
| ·以交配试验为依据进行的分类 | 第15-16页 |
| ·基于现代分子生物学的分类 | 第16页 |
| ·侧耳属蕈菌DNA分子标记研究 | 第16-20页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第17页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第17-18页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第18页 |
| ·简单重复序列间区(ISSR) | 第18-19页 |
| ·内转录间隔区(ITS) | 第19页 |
| ·基因内间隔区(IGS) | 第19-20页 |
| ·侧耳属蕈菌分子系统发育研究 | 第20-25页 |
| ·分子系统发育概述 | 第20-21页 |
| ·分子系统发育分析方法 | 第21-23页 |
| ·距离法 | 第22页 |
| ·简约法 | 第22-23页 |
| ·似然法 | 第23页 |
| ·分析软件 | 第23页 |
| ·侧耳属簟菌分子系统发育研究进展 | 第23-25页 |
| ·rDNA-RFLP分析在侧耳分子系统发育关系中的应用 | 第24页 |
| ·ITS和LSU序列分析在侧耳分子系统发育关系中的应用 | 第24-25页 |
| ·其它标记技术在侧耳分子系统发育关系中的应用 | 第25页 |
| ·研究目的和意义 | 第25-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-39页 |
| ·试验材料 | 第27-31页 |
| ·供试菌株 | 第27-29页 |
| ·供试培养基 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29-31页 |
| ·贮存溶液 | 第29页 |
| ·DNA提取液 | 第29页 |
| ·PCR反应试剂 | 第29-30页 |
| ·电泳试剂 | 第30页 |
| ·克隆试剂 | 第30-31页 |
| ·实验主要仪器 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-39页 |
| ·菌丝体形态观察 | 第31页 |
| ·栽培出菇试验 | 第31页 |
| ·菌丝体培养与收集 | 第31页 |
| ·DNA提取 | 第31-33页 |
| ·DNA提取步骤 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32-33页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第33页 |
| ·引物设计与合成 | 第33页 |
| ·PCR反应 | 第33-35页 |
| ·LSU-PCR反应 | 第33-34页 |
| ·ITS-PCR反应 | 第34-35页 |
| ·PCR产物纯化回收 | 第35-36页 |
| ·LSU-PCR产物的回收 | 第35页 |
| ·ITS-PCR产物的回收 | 第35-36页 |
| ·ITS-PCR产物的克隆 | 第36-37页 |
| ·克隆检测 | 第37-38页 |
| ·测序 | 第38页 |
| ·数据分析 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-59页 |
| ·菌丝体形态特征 | 第39页 |
| ·子实体外部形态特征 | 第39-44页 |
| ·总DNA质量检测图谱 | 第44页 |
| ·LSU-PCR扩增产物检测图谱 | 第44页 |
| ·ITS-PCR扩增产物检测图谱 | 第44-45页 |
| ·克隆检测图谱 | 第45-46页 |
| ·序列特征分析 | 第46-49页 |
| ·基于LSU序列的分子系统发育树 | 第49-53页 |
| ·基于ITS序列的分子系统发育树 | 第53-57页 |
| ·综合比较分析两种序列构建的侧耳属系统发育树 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| ·形态特征对侧耳菌株的分类鉴定 | 第59页 |
| ·基于LSU序列和ITS序列对侧耳属的系统发育分析 | 第59-61页 |
| ·侧耳属系统发育与分类研究 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录一 LSU序列 | 第70-73页 |
| 附录二 ITS序列 | 第73-75页 |
| 附录三 在校期间发表文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
