| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-22页 |
| 1 磺胺类药物概述 | 第10-14页 |
| ·磺胺类药物的基本特性 | 第10-11页 |
| ·磺胺类药物的结构 | 第11-13页 |
| ·磺胺类药物的毒性及不良反应 | 第13-14页 |
| 2 磺胺类药物的残留检测 | 第14-16页 |
| ·磺胺类药物的限量标准 | 第14页 |
| ·磺胺类药物残留的检测 | 第14-16页 |
| 3 磺胺类药物残留的酶免疫分析 | 第16-19页 |
| ·半抗原的设计与合成 | 第16-17页 |
| ·完全抗原的合成 | 第17-18页 |
| ·抗体的制备 | 第18页 |
| ·酶免疫分析方法 | 第18-19页 |
| 4 磺胺类药物免疫残留检测的研究进展 | 第19-20页 |
| ·单个磺胺药检测的研究现状 | 第19页 |
| ·磺胺类药物多残留检测的研究现状 | 第19-20页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第一部分 磺胺五元杂环类药物人工抗原的制备 | 第22-31页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·仪器与材料 | 第22-23页 |
| ·主要溶液系统 | 第23页 |
| ·磺胺五元杂环类药物母核结构(TS)的合成与鉴定 | 第23-24页 |
| ·磺胺五元杂环类药物完全抗原的制备与鉴定 | 第24-25页 |
| 2 结果 | 第25-29页 |
| ·TS 结构的鉴定 | 第25-27页 |
| ·完全抗原的鉴定 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| ·设计合成磺胺噻唑类衍生物TS 结构作为半抗原的原因 | 第29页 |
| ·半抗原TS 合成条件的摸索 | 第29页 |
| ·合成中利用TLC 监测的注意事项 | 第29-30页 |
| ·完全抗原的合成 | 第30-31页 |
| 第二部分 磺胺五元杂环类药物单克隆抗体的制备及ELISA 方法的建立 | 第31-46页 |
| 1 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·试剂和药品 | 第31页 |
| ·仪器与耗材 | 第31-32页 |
| ·实验动物及生物材料 | 第32页 |
| ·主要溶液系统 | 第32-33页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第33-35页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第35-36页 |
| ·ELISA 检测方法的建立 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-42页 |
| ·常规免疫与脾内免疫两种免疫方法的比较 | 第37页 |
| ·包被抗原工作浓度、阳性血清效价及最佳封闭液的确定 | 第37-38页 |
| ·单克隆抗体细胞株的建立及稳定性 | 第38页 |
| ·腹水的制备 | 第38页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第38-39页 |
| ·抗原抗体最佳工作浓度的确立 | 第39-40页 |
| ·CiELISA 标准工作曲线及相关参数 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-46页 |
| ·免疫方式的选择 | 第42-43页 |
| ·细胞培养及筛选 | 第43-44页 |
| ·封闭液的确立 | 第44页 |
| ·抗原抗体最佳工作浓度的确定 | 第44页 |
| ·获得的单抗对几种磺胺药物特异性及亲合性的分析 | 第44-46页 |
| 第三部分 磺胺五元杂环类药物单抗的初步应用 | 第46-51页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·样品添加回收试验 | 第47-48页 |
| 2 结果 | 第48-49页 |
| ·样品基质干扰 | 第48页 |
| ·样品溶液中标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·添加回收率及重复性 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
