| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·党参研究概况 | 第10-14页 |
| ·党参的本草考证 | 第10页 |
| ·党参的资源与分布 | 第10-11页 |
| ·栽培技术 | 第11-12页 |
| ·党参的化学成分研究进展 | 第12-13页 |
| ·党参的药理作用研究 | 第13-14页 |
| ·分子标记技术的种类和特点 | 第14-18页 |
| ·RFLP（Restriction fragment length polymorphism）标记 | 第14-15页 |
| ·RAPD (Random Amplified Polymorphism DNA)标记 | 第15页 |
| ·SCAR(Sequence characterized amplified regions)标记 | 第15-16页 |
| ·SSR(Simple Sequence Repeats)标记 | 第16页 |
| ·ISSR(Inter-simple Sequence Repeat)标记 | 第16页 |
| ·AFLP (Amplified Fragment Length Ploymorphsim) 标记 | 第16-18页 |
| ·AFLP 技术的应用 | 第18-20页 |
| ·检测遗传多样性 | 第18-19页 |
| ·品种鉴定及指纹图谱绘制 | 第19页 |
| ·构建遗传连锁图 | 第19页 |
| ·目的基因定位 | 第19-20页 |
| ·研究基因表达与调控 | 第20页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第20页 |
| ·党参分子水平的研究进展 | 第20-22页 |
| 第二章 研究思路、内容及方法 | 第22-34页 |
| ·试验目的及研究思路 | 第22-23页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·研究思路 | 第22-23页 |
| ·材料和方法 | 第23-24页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·引物和接头 | 第23-24页 |
| ·试剂和仪器设备 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-32页 |
| ·模板DNA 的制备 | 第25-26页 |
| ·DNA 浓度、纯度及质量检测 | 第26-28页 |
| ·DNA 的双酶切反应 | 第28页 |
| ·DNA 酶切产物的连接 | 第28页 |
| ·预扩增反应 | 第28-29页 |
| ·选择性扩增反应 | 第29-30页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30-31页 |
| ·银染显色 | 第31-32页 |
| ·数据统计与分析 | 第32-34页 |
| 第三章 党参DNA 提取方法的筛选及改良研究 | 第34-37页 |
| ·改良CTAB 法和SDS 法对党参叶片中DNA 的提取效果比较 | 第34页 |
| ·改良CTAB 法和SDS 法对党参干燥根中DNA 的提取效果比较 | 第34页 |
| ·改良CTAB 法和SDS 法对党参种子中DNA 的提取效果比较 | 第34-35页 |
| ·小结与讨论 | 第35-37页 |
| ·提取方法对DNA 质量的影响 | 第35页 |
| ·操作方法对DNA 质量的影响 | 第35-36页 |
| ·沉淀溶剂对DNA 质量的影响 | 第36-37页 |
| 第四章 党参AFLP 反应体系的构建及遗传多样性分析 | 第37-45页 |
| ·党参AFLP 反应体系的建立 | 第37-38页 |
| ·党参DNA 的提取 | 第37页 |
| ·酶切及连接体系的建立 | 第37页 |
| ·选择性扩增反应体系的建立 | 第37-38页 |
| ·引物组合与AFLP 多态性 | 第38-39页 |
| ·党参遗传多样性分析 | 第39-41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-45页 |
| ·DNA 的双酶切反应 | 第41-42页 |
| ·选择性扩增反应体系的优化 | 第42页 |
| ·影响银染效果的因素 | 第42-43页 |
| ·利用 AFLP 技术评价党参种质资源的可行性 | 第43-44页 |
| ·AFLP 技术在党参生物多样性保护中的应用前景探讨 | 第44-45页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 1.主要结论 | 第45-46页 |
| 2.存在的问题及展望 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
