摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
第一章 引言 | 第14-27页 |
·菊花分子育种中外源基因的研究现状 | 第15-19页 |
·改变花色基因 | 第15-16页 |
·抗病毒基因 | 第16页 |
·控制株型基因 | 第16-17页 |
·抗虫基因 | 第17-18页 |
·抗非生物胁迫(低温、干旱、盐碱等)基因 | 第18页 |
·调控开花基因 | 第18-19页 |
·延长花期基因 | 第19页 |
·菊花分子育种中存在的问题及展望 | 第19-21页 |
·菊花分子育种研究方面,外源基因还有很大的选择性 | 第19-20页 |
·菊花分子育种研究方面,菊花品种还有很大的选择性 | 第20页 |
·转基因菊花的生产和育种问题 | 第20页 |
·菊花遗传转化的效率问题 | 第20-21页 |
·胁迫诱导型启动子的研究现状 | 第21-24页 |
·目前基因工程中研究到的胁迫诱导型启动子 | 第21-23页 |
·rd29A启动子 | 第23页 |
·菊花分子育种中启动子的研究 | 第23-24页 |
·展望 | 第24页 |
·高等植物成花机理及SOC1基因的功能 | 第24-26页 |
·本课题研究的目的意义和研究内容 | 第26-27页 |
第二章 菊花再生体系的建立 | 第27-33页 |
·菊花无菌苗的获得 | 第27-28页 |
·材料 | 第27页 |
·方法 | 第27-28页 |
·结果分析 | 第28页 |
·菊花叶片不定芽再生体系的建立 | 第28-33页 |
·材料与方法 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-32页 |
·结论与讨论 | 第32-33页 |
第三章 植物表达载体PV003的构建 | 第33-42页 |
·材料和方法 | 第33-37页 |
·材料 | 第33页 |
·方法 | 第33-37页 |
·结果和分析 | 第37-42页 |
·拟南芥DNA的提取和花蕾总RNA的提取 | 第37-38页 |
·PCR扩增rd29A启动子和SOC1 | 第38页 |
·XF003质粒和rd29A启动子的酶切与连接 | 第38-40页 |
·SOC1基因与PV001的连接 | 第40-42页 |
第四章 菊花遗传转化体系的建立和转基因植株的获得 | 第42-53页 |
·材料和方法 | 第42-44页 |
·材料 | 第42页 |
·方法 | 第42-44页 |
·结果与分析 | 第44-52页 |
·植物表达载体转化农杆菌的鉴定 | 第44-45页 |
·选择抗生素(Kan)浓度的确定 | 第45-46页 |
·抑菌抗生素(Cef)浓度的确定 | 第46-47页 |
·预培养时间对转化过程中叶片分化率的影响 | 第47-48页 |
·菌液浓度对转化过程中叶片分化率的影响 | 第48-50页 |
·侵染时间对转化率的影响 | 第50-51页 |
·生根培养基选择压的确定(Kan) | 第51-52页 |
·转基因遗传转化体系的建立及抗性苗的获得 | 第52页 |
·结论与讨论 | 第52-53页 |
第五章 转基因植株的检测及快繁移栽 | 第53-56页 |
·材料与方法 | 第53-54页 |
·材料 | 第53页 |
·方法 | 第53-54页 |
·结果与分析 | 第54-55页 |
·菊花DNA的提取 | 第54页 |
·PCR检测抗性苗 | 第54-55页 |
·组培苗的炼苗和移栽 | 第55页 |
·结论与讨论 | 第55-56页 |
第六章 胁迫处理转基因植株的研究 | 第56-61页 |
·材料和方法 | 第56-57页 |
·材料 | 第56页 |
·方法 | 第56-57页 |
·结果与分析 | 第57-59页 |
·合适盐浓度的确定 | 第57页 |
·盐胁迫处理转化株Y4后,RT-PCR检测SOC1基因的表达变化 | 第57-58页 |
·盐胁迫处理其他转化株,RT-PCR检测SOC1基因的表达变化 | 第58-59页 |
·干旱胁迫处理Y4转化株,RT-PCR检测SOC1基因的表达变化 | 第59页 |
·表型观察 | 第59页 |
·结论与讨论 | 第59-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
图版 | 第70-74页 |
附录 | 第74-77页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
个人简况及联系方式 | 第79-81页 |