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花期可控型菊花新种质的研究

摘要第1-12页
ABSTRACT第12-14页
第一章 引言第14-27页
   ·菊花分子育种中外源基因的研究现状第15-19页
     ·改变花色基因第15-16页
     ·抗病毒基因第16页
     ·控制株型基因第16-17页
     ·抗虫基因第17-18页
     ·抗非生物胁迫(低温、干旱、盐碱等)基因第18页
     ·调控开花基因第18-19页
     ·延长花期基因第19页
   ·菊花分子育种中存在的问题及展望第19-21页
     ·菊花分子育种研究方面,外源基因还有很大的选择性第19-20页
     ·菊花分子育种研究方面,菊花品种还有很大的选择性第20页
     ·转基因菊花的生产和育种问题第20页
     ·菊花遗传转化的效率问题第20-21页
   ·胁迫诱导型启动子的研究现状第21-24页
     ·目前基因工程中研究到的胁迫诱导型启动子第21-23页
     ·rd29A启动子第23页
     ·菊花分子育种中启动子的研究第23-24页
     ·展望第24页
   ·高等植物成花机理及SOC1基因的功能第24-26页
   ·本课题研究的目的意义和研究内容第26-27页
第二章 菊花再生体系的建立第27-33页
   ·菊花无菌苗的获得第27-28页
     ·材料第27页
     ·方法第27-28页
     ·结果分析第28页
   ·菊花叶片不定芽再生体系的建立第28-33页
     ·材料与方法第29-30页
     ·结果与分析第30-32页
     ·结论与讨论第32-33页
第三章 植物表达载体PV003的构建第33-42页
   ·材料和方法第33-37页
     ·材料第33页
     ·方法第33-37页
   ·结果和分析第37-42页
     ·拟南芥DNA的提取和花蕾总RNA的提取第37-38页
     ·PCR扩增rd29A启动子和SOC1第38页
     ·XF003质粒和rd29A启动子的酶切与连接第38-40页
     ·SOC1基因与PV001的连接第40-42页
第四章 菊花遗传转化体系的建立和转基因植株的获得第42-53页
   ·材料和方法第42-44页
     ·材料第42页
     ·方法第42-44页
   ·结果与分析第44-52页
     ·植物表达载体转化农杆菌的鉴定第44-45页
     ·选择抗生素(Kan)浓度的确定第45-46页
     ·抑菌抗生素(Cef)浓度的确定第46-47页
     ·预培养时间对转化过程中叶片分化率的影响第47-48页
     ·菌液浓度对转化过程中叶片分化率的影响第48-50页
     ·侵染时间对转化率的影响第50-51页
     ·生根培养基选择压的确定(Kan)第51-52页
     ·转基因遗传转化体系的建立及抗性苗的获得第52页
   ·结论与讨论第52-53页
第五章 转基因植株的检测及快繁移栽第53-56页
   ·材料与方法第53-54页
     ·材料第53页
     ·方法第53-54页
   ·结果与分析第54-55页
     ·菊花DNA的提取第54页
     ·PCR检测抗性苗第54-55页
     ·组培苗的炼苗和移栽第55页
   ·结论与讨论第55-56页
第六章 胁迫处理转基因植株的研究第56-61页
   ·材料和方法第56-57页
     ·材料第56页
     ·方法第56-57页
   ·结果与分析第57-59页
     ·合适盐浓度的确定第57页
     ·盐胁迫处理转化株Y4后,RT-PCR检测SOC1基因的表达变化第57-58页
     ·盐胁迫处理其他转化株,RT-PCR检测SOC1基因的表达变化第58-59页
     ·干旱胁迫处理Y4转化株,RT-PCR检测SOC1基因的表达变化第59页
     ·表型观察第59页
   ·结论与讨论第59-61页
结论第61-62页
参考文献第62-70页
图版第70-74页
附录第74-77页
攻读学位期间取得的研究成果第77-78页
致谢第78-79页
个人简况及联系方式第79-81页

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