| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 1 绪论 | 第14-42页 |
| ·课题背景 | 第14页 |
| ·植物调控成花诱导时间的信号途径 | 第14-22页 |
| ·光周期途径 | 第16-17页 |
| ·春化途径 | 第17-19页 |
| ·自主途径 | 第19页 |
| ·赤霉素途径 | 第19-20页 |
| ·开花诱导途径的信号整合 | 第20-22页 |
| ·花分生组织特征基因 | 第22-29页 |
| ·LEAFY/FLORICAULALFY/FLO基因 | 第22-23页 |
| ·APETALA1、CAULIFLOWER和FRUITFULL基因 | 第23页 |
| ·TERMINAL FLOWER1基因 | 第23-24页 |
| ·花分生组织特征基因间的调控网络 | 第24-29页 |
| ·花器官发育的分子机理 | 第29-41页 |
| ·花器官发育的ABC模型 | 第29-31页 |
| ·A、B和C功能基因活性模式的建立 | 第31-34页 |
| ·ABC模型的更新与修饰 | 第34-35页 |
| ·ABC模型的在被子植物中的应用 | 第35-37页 |
| ·MADS-box蛋白的结构特征及花发育的四聚体模型 | 第37-41页 |
| ·研究的目的和意义 | 第41-42页 |
| 2 利用SSH技术筛选草原龙胆花器官发育特征基因 | 第42-62页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·试验试剂 | 第43-44页 |
| ·试验方法 | 第44-51页 |
| ·总RNA的提取 | 第44页 |
| ·mRNA的纯化 | 第44-45页 |
| ·抑制性消减文库的构建 | 第45-49页 |
| ·抑制性消减文库基因的克隆 | 第49-51页 |
| ·抑制性消减文库ESTs的测序 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-59页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第51-52页 |
| ·mRNA的纯化 | 第52-53页 |
| ·Rsa Ⅰ酶切 | 第53页 |
| ·二次PCR扩增产物的纯化 | 第53-54页 |
| ·差减文库的质量检测 | 第54页 |
| ·测序及Blast分析 | 第54-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 3 草原龙胆MADS-box基因的克隆与系统进化分析 | 第62-107页 |
| ·引言 | 第62-66页 |
| ·API/SQUA亚家族 | 第62页 |
| ·DEF/AP3(GLO/PI)亚家族 | 第62-63页 |
| ·C/D(AG)亚家族 | 第63页 |
| ·SEP亚家族 | 第63-64页 |
| ·MIKC-型MADS-box的结构域 | 第64页 |
| ·RACE技术 | 第64-66页 |
| ·试验材料 | 第66-67页 |
| ·试验试剂 | 第67页 |
| ·试验所用引物 | 第67-68页 |
| ·3'-RACE引物 | 第67-68页 |
| ·克隆EgDEF1、EgGLO1和EgMADS1全长cDNA引物 | 第68页 |
| ·试验方法 | 第68-76页 |
| ·草原龙胆花芽总RNA的提取 | 第68-69页 |
| ·从总RNA中分离纯化mRNA | 第69页 |
| ·MADS-box基因的3'-端cDNA克隆 | 第69-71页 |
| ·EgDEFI、EgGLO1和EgMADS1全长cDNA克隆 | 第71页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第71-72页 |
| ·PCR产物的连接 | 第72页 |
| ·连接产物的转化 | 第72-73页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第73页 |
| ·测序及序列结构的系统进化分析 | 第73-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-102页 |
| ·总PNA及mRNA的质量 | 第76页 |
| ·草原龙胆MADS-box基因3'-cDNA克隆 | 第76-82页 |
| ·草原龙胆MADS-box基因系统进化分析 | 第82-84页 |
| ·草原龙胆EgDEF1、EgGLO1和EgMADS1全长cDNA克隆 | 第84-102页 |
| ·讨论 | 第102-106页 |
| ·草原龙胆MADS-box基因的重复 | 第102-104页 |
| ·草原龙胆MADS-box蛋白的功能域 | 第104-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| 4 草原龙胆MADS-box基因的表达分析 | 第107-115页 |
| ·引言 | 第107-108页 |
| ·材料与方法 | 第108-110页 |
| ·试验材料 | 第108页 |
| ·试验方法 | 第108-110页 |
| ·结果与分析 | 第110-112页 |
| ·B功能基因EgDEF1和EgGLO1的表达模式 | 第110页 |
| ·C/D功能基因EgPLE1和EgMADSI的表达模式 | 第110-111页 |
| ·E功能基因EgSEP3-1的表达模式 | 第111-112页 |
| ·讨论 | 第112-114页 |
| ·本章小结 | 第114页 |
| ·下一步研究内容 | 第114-115页 |
| 结论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-137页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
