利用DGGE技术研究黑龙江省各地沤麻系统中细菌多样性
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| ·传统方法在微生物多样性研究中的应用 | 第10-11页 |
| ·生物标志物法在微生物多样性研究中的应用 | 第11页 |
| ·分子生物学方法在微生物多样性研究中的应用 | 第11-21页 |
| ·群落水平总DNA分析方法 | 第12-13页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记 | 第13-14页 |
| ·基于PCR的分子标记技术 | 第14-21页 |
| ·利用DGGE技术研究微生物多样性的国内外进展 | 第21-24页 |
| ·利用DGGE技术研究微生物多样性的国外进展 | 第21-22页 |
| ·利用DGGE技术研究微生物多样性的国内进展 | 第22-24页 |
| ·亚麻沤麻系统中微生物研究的进展 | 第24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-44页 |
| ·材料 | 第26-33页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验菌种及质粒 | 第26-27页 |
| ·扩增引物 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-31页 |
| ·培养基及试剂盒 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·亚麻沤制 | 第33页 |
| ·实验室沤麻方法 | 第33页 |
| ·实验室沤麻过程中的采样方法 | 第33页 |
| ·沤麻过程中细菌多样性的初步研究 | 第33页 |
| ·DGGE电泳 | 第33-41页 |
| ·总基因组的提取 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增 | 第34-36页 |
| ·PCR产物的回收 | 第36-37页 |
| ·DGGE方法检测 | 第37-40页 |
| ·多样性的研究方法 | 第40-41页 |
| ·条带的测序 | 第41-44页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶的回收 | 第41页 |
| ·回收片段的克隆与纯化 | 第41页 |
| ·克隆片段的连接与转化 | 第41-43页 |
| ·克隆结果的快速检测 | 第43页 |
| ·测序结果分析 | 第43-44页 |
| 第3章 结果与分析 | 第44-74页 |
| ·细菌多样性的初步统计 | 第44-46页 |
| ·DNA提取 | 第46-47页 |
| ·PCR扩增及纯化 | 第47-48页 |
| ·PCR扩增产物 | 第47-48页 |
| ·PCR扩增产物的纯化 | 第48页 |
| ·DGGE电泳 | 第48-50页 |
| ·DGGE条件的优化 | 第48-50页 |
| ·银染条件的优化 | 第50页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第50-66页 |
| ·DGGE图谱 | 第50-56页 |
| ·DGGE图谱的丰度与优势度 | 第56-62页 |
| ·DGGE图谱的相似性指数 | 第62-63页 |
| ·DGGE图谱的多样性指数 | 第63-66页 |
| ·条带的克隆与测序 | 第66-74页 |
| ·克隆条带的选择 | 第66-68页 |
| ·条带的克隆与纯化 | 第68页 |
| ·条带的连接与转化 | 第68-69页 |
| ·克隆结果的快速鉴定 | 第69-70页 |
| ·测序结果分析 | 第70-74页 |
| 第4章 讨论 | 第74-86页 |
| ·课题背景介绍 | 第74-75页 |
| ·关于实验的方法 | 第75-77页 |
| ·PCR扩增方法 | 第75页 |
| ·DGGE方法 | 第75-77页 |
| ·测序方法 | 第77页 |
| ·关于DGGE的结果 | 第77-83页 |
| ·DGGE图谱 | 第78-80页 |
| ·多样性分析 | 第80-83页 |
| ·结果总结 | 第83页 |
| ·关于测序的结果 | 第83-86页 |
| ·克隆条带的选择结果 | 第83页 |
| ·条带测序的结果 | 第83-86页 |
| 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
