| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-31页 |
| ·病原学 | 第12-14页 |
| ·病毒分类 | 第12-13页 |
| ·病毒形态及理化学特性 | 第13-14页 |
| ·病毒的复制 | 第14页 |
| ·流行病学 | 第14-15页 |
| ·发病机理 | 第15-17页 |
| ·症状及病理变化 | 第17-18页 |
| ·急性网状细胞增殖病 | 第17页 |
| ·矮小综合征 | 第17页 |
| ·慢性肿瘤 | 第17-18页 |
| ·诊断 | 第18-20页 |
| ·病毒分离法 | 第18页 |
| ·间接免疫荧光试验(IFA) | 第18页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA ) | 第18-19页 |
| ·PCR 方法 | 第19页 |
| ·斑点杂交试验 | 第19页 |
| ·鉴别诊断 | 第19-20页 |
| ·防制 | 第20页 |
| ·ELISA 检测技术 | 第20-30页 |
| ·原理 | 第20页 |
| ·ELISA 的类型 | 第20-23页 |
| ·ELISA 操作要点 | 第23-27页 |
| ·结果判断 | 第27-30页 |
| ·本试验的目的意义 | 第30-31页 |
| 材料与方法 | 第31-43页 |
| ·材料 | 第31-35页 |
| ·菌株与样品 | 第31页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·试验所用溶液及其配制 | 第32-35页 |
| ·方法 | 第35-43页 |
| ·env 囊膜蛋白的表达 | 第35-36页 |
| ·GST 融合蛋白的纯化 | 第36页 |
| ·SDS-PAGE 检测表达及纯化蛋白 | 第36-38页 |
| ·GST-env 囊膜蛋白特异性测定 | 第38页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第38-40页 |
| ·间接ELISA 方法的基本操作程序 | 第40页 |
| ·间接ELISA 诊断试剂盒最适工作条件的选择 | 第40-42页 |
| ·临界值的确定 | 第42页 |
| ·特异性试验 | 第42页 |
| ·重复性试验 | 第42页 |
| ·ienv-ELISA 与iREV-ELISA 比较 | 第42页 |
| ·保存期试验 | 第42-43页 |
| ·试剂盒的应用 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-54页 |
| ·GST-env 囊膜蛋白表达与纯化 | 第43-44页 |
| ·蛋白含量测定 | 第44-45页 |
| ·0-100μg／mL 标准曲线的制作 | 第44页 |
| ·蛋白质待测样品液测定结果 | 第44-45页 |
| ·GST-env 囊膜蛋白的Western blot 分析 | 第45-46页 |
| ·ELISA 诊断试剂盒工作条件的选择 | 第46-50页 |
| ·最佳抗原包被液选择 | 第46页 |
| ·最佳封闭液浓度选择 | 第46-47页 |
| ·最佳抗原包被浓度的选择 | 第47页 |
| ·最佳血清稀释度的选择 | 第47-48页 |
| ·最佳血清作用时间选择 | 第48页 |
| ·最佳二抗稀释度选择 | 第48-49页 |
| ·二抗最佳作用时间选择 | 第49页 |
| ·最佳底物作用时间选择 | 第49-50页 |
| ·临界值的确定 | 第50页 |
| ·特异性试验 | 第50-51页 |
| ·重复性试验 | 第51页 |
| ·ienv-ELISA 与iREV-ELISA 比较 | 第51页 |
| ·保存期试验结果 | 第51-52页 |
| ·试剂盒的组装 | 第52-53页 |
| ·试剂盒的应用 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第65页 |
