| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·放线菌的分类研究 | 第10-12页 |
| ·放线菌的经典分类 | 第10-11页 |
| ·形态特征 | 第10页 |
| ·培养特征 | 第10页 |
| ·生理生化特征 | 第10-11页 |
| ·化学分类方法 | 第11页 |
| ·细胞壁化学组分分类 | 第11页 |
| ·细胞膜磷酸类脂分析 | 第11页 |
| ·脂肪酸分类 | 第11页 |
| ·醌分类 | 第11页 |
| ·分子生物学分类 | 第11页 |
| ·放线菌的多相分类研究 | 第11-12页 |
| ·放线菌的生物防治机制 | 第12-13页 |
| ·抗生作用 | 第12-13页 |
| ·作用于病原菌细胞壁 | 第12页 |
| ·作用于菌体细胞膜 | 第12页 |
| ·作用于蛋白质、核酸合成系统 | 第12页 |
| ·作用于能量代谢系统 | 第12-13页 |
| ·竞争作用 | 第13页 |
| ·重寄生作用 | 第13页 |
| ·促进植物生长 | 第13页 |
| ·放线菌在植病防治中的应用及存在问题 | 第13-14页 |
| ·抗生菌的直接利用 | 第13页 |
| ·抗生素杀菌剂的利用 | 第13-14页 |
| ·酶及其代谢物的利用 | 第14页 |
| ·放线菌生防中存在的问题 | 第14页 |
| ·放线菌活菌制剂 | 第14页 |
| ·放线菌的抗生素 | 第14页 |
| ·森林凋落物中的放线菌研究 | 第14-15页 |
| ·放线菌分离方法研究概述 | 第15-16页 |
| ·分离源的选择 | 第15页 |
| ·分离培养基的组成和选择 | 第15-16页 |
| ·土样的预处理 | 第16页 |
| ·杂菌抑制剂的选择 | 第16页 |
| ·放线菌产生的活性物质概况 | 第16-17页 |
| ·发酵试验中常用的实验设计和优化方法 | 第17-19页 |
| ·优选法 | 第17页 |
| ·正交设计法 | 第17页 |
| ·均匀设计法 | 第17页 |
| ·人工神经网络 | 第17-18页 |
| ·响应面法 | 第18-19页 |
| 第二章 拮抗放线菌的分离与筛选 | 第19-30页 |
| ·材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·土样 | 第19页 |
| ·供试培养基 | 第19-20页 |
| ·靶标病原菌 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-23页 |
| ·土样采集及预处理 | 第20页 |
| ·分离培养基的选择 | 第20页 |
| ·抑制剂重铬酸钾浓度的选择 | 第20-21页 |
| ·放线菌的分离和计数 | 第21页 |
| ·放线菌初步分群 | 第21页 |
| ·拮抗放线菌的筛选 | 第21-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-28页 |
| ·放线菌的分离 | 第23-24页 |
| ·分离培养基的选择 | 第23页 |
| ·重铬酸钾浓度的选择 | 第23-24页 |
| ·放线菌初步分群 | 第24-25页 |
| ·拮抗放线菌的筛选 | 第25-28页 |
| ·拮抗菌的平板初筛 | 第25-27页 |
| ·拮抗菌的发酵液活性筛选 | 第27页 |
| ·预防效果的生物测定 | 第27-28页 |
| ·结论与讨论 | 第28-30页 |
| ·结论 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·关于分离培养基的选择和抑制剂的选择 | 第28-29页 |
| ·关于土壤病原菌拮抗菌少的现象 | 第29页 |
| ·关于菌种漏筛的问题 | 第29页 |
| ·导致离体枝条试验溃疡病发病率高的因素 | 第29-30页 |
| 第三章 268 号放线菌抑菌活性物质研究及菌株鉴定 | 第30-49页 |
| ·材料与方法 | 第30-34页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·供试培养基 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·2684 号放线菌各萃取相的抑菌活性 | 第31页 |
| ·268 号放线菌发酵液乙酸乙酯相的薄层层析试验 | 第31页 |
| ·268 号放线菌发酵液稀释不同倍数对病原菌的生长抑制率测定 | 第31页 |
| ·268 号放线菌活性产物性质的测定 | 第31页 |
| ·268 号放线菌发酵条件优化 | 第31-33页 |
| ·放线菌生物量和发酵液pH 值的变化曲线 | 第33页 |
| ·抑菌机制的初步研究 | 第33页 |
| ·268 号放线菌菌株的鉴定 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-46页 |
| ·268 号菌发酵液萃取试验 | 第34-35页 |
| ·268 号菌发酵液乙酸乙酯相的薄层层析结果 | 第35-36页 |
| ·薄层层析试验 | 第35页 |
| ·活性条带抑菌谱的测定 | 第35-36页 |
| ·268 号菌株发酵液不同稀释倍数下的生长抑制率 | 第36-37页 |
| ·268 号菌株活性产物的性质 | 第37-38页 |
| ·挥发性 | 第37页 |
| ·酸碱稳定性 | 第37页 |
| ·热稳定性 | 第37-38页 |
| ·对紫外线的稳定性 | 第38页 |
| ·268 号放线菌发酵条件优化 | 第38-43页 |
| ·单孢化 | 第38页 |
| ·有机氮源对发酵液活性的影响 | 第38-39页 |
| ·无机氮源对发酵液活性的影响 | 第39页 |
| ·碳源对发酵液活性的影响 | 第39页 |
| ·无机盐对发酵液活性的影响 | 第39-40页 |
| ·CaC0_3 含量对发酵液活性的影响 | 第40页 |
| ·初始pH 值对发酵液活性的影响 | 第40页 |
| ·菌龄对发酵液活性的影响 | 第40页 |
| ·接种量对发酵液活性的影响 | 第40-41页 |
| ·装液量对发酵液活性的影响 | 第41页 |
| ·发酵时间对发酵液活性的影响 | 第41页 |
| ·复因子正交试验 | 第41-43页 |
| ·268 号菌株生物量和发酵液pH 值的变化曲线 | 第43-44页 |
| ·生物量和发酵时间的关系 | 第43页 |
| ·发酵液pH 值和发酵时间的关系 | 第43-44页 |
| ·抑菌机制的初步研究 | 第44-45页 |
| ·对菌丝生长的影响 | 第44页 |
| ·对菌丝形态的影响 | 第44-45页 |
| ·对孢子萌发率的影响 | 第45页 |
| ·268 号放线菌的初步鉴定 | 第45-46页 |
| ·形态学 | 第45页 |
| ·培养特征 | 第45-46页 |
| ·生理生化 | 第46页 |
| ·菌种的初步鉴定 | 第46页 |
| ·结论与讨论 | 第46-49页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·关于薄层层析后生物活性物质的定位方法 | 第47页 |
| ·生物防治在林木病害防治中的地位 | 第47页 |
| ·不足之处 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |