| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 产纤维素酶高温放线菌的筛选及其产酶特性研究 | 第10-34页 |
| 1. 引言 | 第10页 |
| 2. 文献综述 | 第10-19页 |
| ·纤维素分子结构 | 第10-11页 |
| ·纤维素酶的作用机制 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶的结构 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶的作用机制 | 第12页 |
| ·纤维素酶及其产纤维素酶微生物 | 第12-16页 |
| ·产纤维素酶微生物的研究方法 | 第16-18页 |
| ·产纤维素酶微生物的筛选方法 | 第16-17页 |
| ·酶活力测定方法 | 第17-18页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第18页 |
| ·本项研究的目的以及意义 | 第18-19页 |
| 3. 材料和方法 | 第19-25页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·分离材料 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·试剂与溶液 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·菌株的分离和筛选 | 第21-22页 |
| ·酶活力的测定 | 第22-24页 |
| ·产酶条件优化方法 | 第24页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第24-25页 |
| ·正交实验 | 第25页 |
| 4. 结果和分析 | 第25-32页 |
| ·产纤维素酶高温放线菌的分离筛选 | 第25-26页 |
| ·酶活力的测定 | 第26-32页 |
| ·标准曲线 | 第26-27页 |
| ·产酶条件的优化 | 第27-30页 |
| ·发酵条件的优化 | 第30-31页 |
| ·正交实验 | 第31-32页 |
| 5. 小结 | 第32-34页 |
| 第二章 高温放线菌代表菌株的多相分类 | 第34-54页 |
| 1. 引言 | 第34页 |
| 2. 分类研究 | 第34-37页 |
| ·表型性状分类 | 第34-35页 |
| ·化学分类 | 第35-36页 |
| ·分子分类 | 第36页 |
| ·多相分类 | 第36-37页 |
| 3. 实验材料与方法 | 第37-44页 |
| ·材料 | 第37-39页 |
| ·分类菌株来源 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-38页 |
| ·设备及仪器 | 第38-39页 |
| ·表型性状分析 | 第39-40页 |
| ·形态结构 | 第39页 |
| ·培养特征 | 第39页 |
| ·生理生化 | 第39-40页 |
| ·化学分类 | 第40-42页 |
| ·细胞壁氨基酸组分分析 | 第40-41页 |
| ·全细胞糖组分分析 | 第41-42页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第42-44页 |
| ·总DNA的提取 | 第42页 |
| ·PCR扩增16S rDNA片段 | 第42-43页 |
| ·16S rDNA序列测定 | 第43页 |
| ·16S rDNA序列分析及系统发育进化树的构建 | 第43-44页 |
| 4 结果与分析 | 第44-52页 |
| ·表型性性状 | 第44-48页 |
| ·形态结构 | 第44-45页 |
| ·培养特征 | 第45-46页 |
| ·生理生化实验 | 第46-48页 |
| ·化学分类 | 第48页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第48-52页 |
| 5. 小结 | 第52-54页 |
| 第三章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |