8株微囊藻gyrB和rpoC1基因序列分析及其系统发育研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1.前言 | 第10-25页 |
| ·微囊藻毒素及其危害 | 第11-12页 |
| ·中国淡水水体受微囊藻污染及毒素研究状况 | 第12-13页 |
| ·微囊藻形态特点及常见种类 | 第13-14页 |
| ·微囊藻分类简史 | 第14-16页 |
| ·微囊藻的分类方法 | 第16-24页 |
| ·传统形态学分类方法 | 第16-17页 |
| ·分子学分类方法 | 第17-24页 |
| ·多态性分析 | 第17-19页 |
| a.) PCR-RFLP | 第17-18页 |
| b.) RAPD | 第18-19页 |
| ·序列分析方法 | 第19-24页 |
| a.) 16S rRNA | 第19-20页 |
| b.) 16S-23S rRNA ITS | 第20-21页 |
| c.) PC-IGS | 第21页 |
| d.) gyrB基因 | 第21-22页 |
| e.) rpo C1基因 | 第22-24页 |
| ·研究目的 | 第24-25页 |
| 2.材料与方法 | 第25-33页 |
| ·试剂、仪器及材料 | 第25-27页 |
| ·主要分子生物试剂和试剂盒 | 第25页 |
| ·常用溶液的配置 | 第25-26页 |
| ·缓冲液的配置 | 第26页 |
| ·主要仪器及厂商 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·藻种和基因序列来源 | 第27-29页 |
| ·藻种的分离和培养 | 第29页 |
| ·DNA提取前处理 | 第29页 |
| ·DNA提取过程及检测 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增引物 | 第30页 |
| ·PCR扩增体系与程序 | 第30-31页 |
| ·PCR产物纯化 | 第31-32页 |
| ·DNA序列的测定 | 第32页 |
| ·DNA序列数据处理 | 第32-33页 |
| 3.结果与分析 | 第33-45页 |
| ·微囊藻gyrB基因序列分 | 第33-39页 |
| ·不同藻株gyrB基因碱基组成和相似性 | 第33-34页 |
| ·微囊藻gyrB基因分子系统树 | 第34-36页 |
| ·相同地域不同藻株之间的关系 | 第36页 |
| ·不同地域相同藻株之间的关系 | 第36-39页 |
| ·微囊藻rpo C1序列分析 | 第39-45页 |
| ·不同藻株rpo C1基因碱基组成和相似性 | 第39-40页 |
| ·微囊藻rpo C1分子系统树 | 第40-42页 |
| ·相同地域不同藻株之间的关系 | 第42页 |
| ·不同地域相同藻株之间的关系 | 第42-45页 |
| 4.讨论 | 第45-50页 |
| ·两种基因的比较 | 第45-50页 |
| ·分子系树 | 第45-46页 |
| ·水库间两种基因遗传距离的比较 | 第46页 |
| ·水库与湖泊之间两种基因的遗传距离的比较 | 第46-47页 |
| ·與前人工作的比較 | 第47-50页 |
| 5.结论 | 第50页 |
| 6.展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
