| 前言 | 第1-10页 |
| 第一篇 文献综述 | 第10-44页 |
| 第一章 非逆转录 RNA 病毒的反向遗传操作技术研究进展 | 第10-22页 |
| 1 RNA 病毒反向遗传操作技术的定义 | 第10-11页 |
| 2 RNA 病毒反向遗传的策略 | 第11-14页 |
| 3 几种常见 RNA 病毒的反向重组遗传进展 | 第14-19页 |
| 4 影响 RNA 病毒反向遗传重组的因素 | 第19-20页 |
| 5 RNA病毒反向遗传重组的应用前景 | 第20-21页 |
| 6 RNA 病毒反向遗传重组的潜在危害性 | 第21-22页 |
| 第二章水疱性口炎病毒疫苗载体的研究进展 | 第22-34页 |
| 1 水疱性口炎病毒的流行病学 | 第22页 |
| 2 水疱性口炎的基因组特点 | 第22-23页 |
| 3 水疱性口炎病毒的感染过程 | 第23-24页 |
| 4 水疱性口炎病毒的反向遗传操作技术 | 第24-25页 |
| 5 水疱性口炎病毒载体作为疫苗载体的优点 | 第25页 |
| 6 水疱性口炎病毒载体的概述 | 第25-26页 |
| 7 水疱性口炎病毒作为疫苗载体的应用 | 第26-34页 |
| 第三章水疱性口炎病毒溶瘤载体的研究进展 | 第34-44页 |
| 1 水疱性口炎病毒的溶瘤机制 | 第34-35页 |
| 2 水疱性口炎病毒作为溶瘤病毒的优点 | 第35-36页 |
| 3 水疱性口炎病毒作为溶瘤病毒的研究进展 | 第36-44页 |
| 第二篇 研究内容 | 第44-91页 |
| 实验一 水疱性口炎病毒全长cDNA、L蛋白基因、N蛋白基因和P蛋白基因的克隆及测序 | 第44-59页 |
| 1 材料与方法 | 第44-54页 |
| 2 结果 | 第54-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 实验二 包含水疱性口炎病毒全长cDNA 的反向遗传重组载体的构建 | 第59-72页 |
| 1 材料与方法 | 第59-65页 |
| 2 结果 | 第65-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 实验三 PVAX1-L、 PVAX1-N 和PVAX1-P 载体的构建及其在BHK-21 细胞中的瞬时表达 | 第72-82页 |
| 1 材料与方法 | 第72-77页 |
| 2 结果 | 第77-80页 |
| 3 讨论 | 第80页 |
| 4 小结 | 第80-82页 |
| 实验四 水疱性口炎病毒反向遗传重组的初步探索 | 第82-91页 |
| 1 材料与方法 | 第82-86页 |
| 2 结果 | 第86-89页 |
| 3 讨论 | 第89-90页 |
| 4 小结 | 第90-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 中文摘要 | 第100-102页 |
| 英文摘要 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
