目录 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
缩略语表 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-41页 |
·弓形虫与弓形虫病的发现及其危害 | 第13-15页 |
·弓形虫与弓形虫病的发现 | 第13页 |
·弓形虫病的危害 | 第13-15页 |
·猪弓形虫病与公共卫生的关系 | 第15页 |
·弓形虫的病原学 | 第15-22页 |
·弓形虫分类 | 第15-16页 |
·弓形虫的各期形态结构 | 第16-18页 |
·弓形虫生活史 | 第18-20页 |
·流行病学 | 第20-21页 |
·致病机制 | 第21页 |
·抵抗力 | 第21-22页 |
·弓形虫的主要基因与蛋白质 | 第22-25页 |
·P30基因及其编码蛋白质 | 第22页 |
·P22基因及其编码蛋白质 | 第22-23页 |
·ROP1基因及其编码蛋白质 | 第23页 |
·ROP2基因及其编码蛋白质 | 第23页 |
·MIC1基因及其编码蛋白质 | 第23页 |
·MIC3基因及其编码蛋白质 | 第23-24页 |
·GRA4基因及其编码蛋白质 | 第24页 |
·GRA6基因及其编码蛋白质 | 第24页 |
·GRA7基因及其编码蛋白质 | 第24-25页 |
·弓形虫病的免疫应答 | 第25-26页 |
·先天性免疫 | 第25页 |
·获得性免疫 | 第25-26页 |
·弓形虫病的预防与治疗 | 第26-28页 |
·弓形虫病的预防 | 第26-27页 |
·弓形虫病的治疗 | 第27-28页 |
·弓形虫病的诊断方法研究进展 | 第28-34页 |
·病原学检查 | 第28页 |
·免疫学检测 | 第28-31页 |
·分子生物学诊断 | 第31-32页 |
·目前我国弓形虫病检测试剂(盒)面临的问题 | 第32-34页 |
·弓形虫疫苗的研究进展 | 第34-41页 |
·弓形虫全虫疫苗 | 第34-36页 |
·基因工程疫苗 | 第36-37页 |
·核酸疫苗 | 第37-41页 |
第二章 MIC3及ROP2基因的克隆与原核表达 | 第41-69页 |
·研究的目的意义 | 第41-42页 |
·材料与方法 | 第42-51页 |
·试验材料 | 第42-45页 |
·试验方法 | 第45-51页 |
·结果与分析 | 第51-65页 |
·兔抗弓形虫高免血清的制备 | 第51页 |
·MIC3、ROP2基因的PCR扩增、克隆及序列测定 | 第51-57页 |
·重组质粒在E.coli中的表达与表达产物分析鉴定 | 第57-59页 |
·表达产物的存在形式 | 第59-60页 |
·最佳诱导表达条件的确定 | 第60-64页 |
·表达产物免疫小鼠试验 | 第64-65页 |
·讨论 | 第65-68页 |
·克隆基因的选择 | 第65-66页 |
·原核表达载体的选择 | 第66-67页 |
·包涵体的提取和纯化 | 第67-68页 |
·表达产物对Balb/c小鼠的免疫保护 | 第68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第三章 猪弓形虫病rMIC3间接ELISA和LAT诊断方法的建立 | 第69-94页 |
·研究的目的意义 | 第69页 |
·材料与方法 | 第69-75页 |
·试验材料 | 第69-71页 |
·试验方法 | 第71-75页 |
·结果与分析 | 第75-91页 |
·rMIC3间接ELISA方法的建立 | 第75-84页 |
·rMIC3-LAT方法的建立 | 第84-91页 |
·讨论 | 第91-93页 |
·rMIC3-ELISA和rMIC3-LAT方法的建立 | 第91-92页 |
·对人工感染T.gondii猪体内特异性抗体的监测 | 第92-93页 |
·小结 | 第93-94页 |
第四章 MIC3基因和IFN-γ基因真核表达质粒的构建与基因免疫试验研究 | 第94-114页 |
·研究的目的意义 | 第94页 |
·材料与方法 | 第94-102页 |
·试验材料 | 第94-97页 |
·试验方法 | 第97-102页 |
·结果与分析 | 第102-111页 |
·MIC3和IFN-γ基因真核表达质粒的构建、表达与检测 | 第102-107页 |
·基因免疫试验 | 第107-111页 |
·讨论 | 第111-113页 |
·真核表达质粒的构建 | 第111页 |
·基因免疫程序的设计 | 第111-112页 |
·真核表达质粒在IBRS-2细胞内的表达 | 第112页 |
·基因免疫效果的评价 | 第112-113页 |
·小结 | 第113-114页 |
参考文献 | 第114-132页 |
致谢 | 第132页 |