| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·阿维菌素(averme ctin)的研究进展 | 第10-16页 |
| ·综述 | 第10-12页 |
| ·S.avermitilis的形态特征和培养特征 | 第12-13页 |
| ·Avermectin的生物合成 | 第13-16页 |
| ·生物合成途径 | 第13页 |
| ·参与avermectin合成的基因 | 第13-16页 |
| ·聚酮合成酶基因aveA | 第14页 |
| ·C22～C23脱水酶基因aveC | 第14页 |
| ·C5 O-甲基转移酶aveD | 第14-15页 |
| ·C6～8a呋喃环化酶基因aveE | 第15页 |
| ·C5-酮基还原酶aveF | 第15页 |
| ·调节基因aveR | 第15-16页 |
| ·本研究的研究背景、目的与意义 | 第16-18页 |
| ·研究背景 | 第16-17页 |
| ·目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·菌株 | 第18页 |
| ·质粒 | 第18-19页 |
| ·工具酶和试剂盒 | 第19页 |
| ·培养基和抗生素 | 第19-20页 |
| ·主要生化试剂的配制 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-28页 |
| ·阿维链霉菌基因簇aveC基因的获得 | 第20-22页 |
| ·阿维链霉菌总DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·阿维链霉菌基因簇aveC基因的克隆 | 第21-22页 |
| ·阿维链霉菌基因簇aveC基因缺失载体的构建 | 第22-25页 |
| ·阿维链霉菌基因簇aveC基因缺失片段的获得 | 第22-23页 |
| ·阿维链霉菌基因簇aveC基因缺失片段与穿梭载体连接 | 第23-25页 |
| ·大肠杆菌与阿维链霉菌的接合转移,同源重组 | 第25-26页 |
| ·大肠杆菌与阿维链霉菌的接合转移前的准备 | 第25页 |
| ·大肠杆菌与阿维链霉菌的属间二亲本接合转移 | 第25-26页 |
| ·缺失突变株的筛选和验证 | 第26-27页 |
| ·缺失突变株的筛选 | 第26页 |
| ·缺失突变株的验证 | 第26-27页 |
| ·缺失突变株的阿维菌素产量发酵检测 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·aveC基因全长序列的克隆和测序 | 第28-30页 |
| ·aveC基因缺失载体的构建 | 第30-33页 |
| ·aveC基因缺失片段的克隆和测序 | 第30-31页 |
| ·aveC基因缺失片段的连接和测序 | 第31-33页 |
| ·aveC基因缺失片段与穿梭载体连接 | 第33页 |
| ·大肠杆菌与阿维链霉菌的接合转移,同源重组 | 第33-34页 |
| ·大肠杆菌与阿维链霉菌的接合转移前的准备 | 第33-34页 |
| ·大肠杆菌与阿维链霉菌的属间二亲本接合转移 | 第34页 |
| ·缺失突变株的筛选和验证 | 第34-36页 |
| ·缺失突变株的筛选 | 第34页 |
| ·缺失突变株的PCR验证 | 第34-35页 |
| ·缺失突变株的PCR产物测序验证 | 第35-36页 |
| ·重组菌发酵产物组分的高效液相色谱分析 | 第36-39页 |
| 4 讨论与结论 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 研究生在读期间论文发表情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 声明 | 第50页 |