| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-21页 |
| 1 课题的提出 | 第9页 |
| 2 文献综述 | 第9-20页 |
| ·小G蛋白 | 第9-18页 |
| ·小G蛋白的发现 | 第9-10页 |
| ·小G蛋白的种类及功能 | 第10-11页 |
| ·小G蛋白的结构与调节机制 | 第11-12页 |
| ·植物中小G蛋白的概述 | 第12-13页 |
| ·小G蛋白的详细介绍 | 第13-18页 |
| ·Rab类小G蛋白 | 第13-14页 |
| ·Rop类小G蛋白 | 第14-16页 |
| ·Arf类小G蛋白 | 第16-17页 |
| ·Ran类小G蛋白 | 第17-18页 |
| ·Ras类小G蛋白 | 第18页 |
| ·ABA信号转导途径 | 第18-20页 |
| 3 本研究的目的及内容 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-27页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·生化与分子生物学试剂 | 第21页 |
| ·菌株与质粒 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料的种植 | 第21-22页 |
| ·植物材料的处理 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-27页 |
| ·DNA和RNA的提取 | 第22页 |
| ·RT-PCR和Northern杂交 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR | 第22-23页 |
| ·Northern杂交 | 第23页 |
| ·各类载体的构建 | 第23-25页 |
| ·过量表达载体的构建 | 第23-24页 |
| ·过量表达中间载体pHellsgate over 221的构建 | 第23-24页 |
| ·CaMV 35S-RabD2b过量表达载体的构建 | 第24页 |
| ·RabD2bPro-Gus表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·植株的筛选方法 | 第25-27页 |
| ·RabD2b基因T-DNA插入突变体的筛选 | 第25-26页 |
| ·过量表达转基因植株的筛选 | 第26页 |
| ·RabD2bPro-Gus转基因植株的筛选 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-38页 |
| 1.RabD2b基因全长ORF、全长启动子的克隆 | 第27-28页 |
| 2.Northern杂交分析和GUS活性的组织染色 | 第28页 |
| 3.T-DNA插入突变体生长发育及基因表达分析 | 第28-30页 |
| ·T-DNA插入突变体插入位点的分析 | 第28页 |
| ·T-DNA插入突变体生长发育 | 第28-29页 |
| ·T-DNA插入突变体中RabD2b基因的表达分析 | 第29-30页 |
| 4.CaMV 35S-RabD2b转化植株生长发育情况分析 | 第30-31页 |
| 5.胁迫处理分析 | 第31-38页 |
| ·几种胁迫处理和ABA诱导RabD2b基因表达 | 第31-34页 |
| ·ABA对T-DNA插入突变体和过量表达转基因植株种子萌发的影响 | 第34-35页 |
| ·NaCl胁迫处理对T-DNA插入突变体和野生型植株的影响 | 第35-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 1.拟南芥中RabD2b基因的功能预测 | 第38页 |
| 2.RabD2b基因与生长发育及种子萌发的关系 | 第38-39页 |
| 3.拟南芥RabD2b基因与ABA途径相关 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
