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阿立哌唑、帕洛诺司琼及苯并[de]异喹诺酮衍生物的合成

第一部分 阿立哌唑的合成第1-30页
 第一章 前言第10-13页
  第一节 精神分裂症及药物简介第10-11页
  第二节 抗精神病新药阿立哌唑第11-13页
 第二章 阿立哌唑合成路线的选择与优化第13-20页
  第一节 阿立哌唑合成路线的选择第13-14页
  第二节 原料合成路线的选择第14-19页
     ·N-(2’,3’-二氯苯基)哌嗪的合成第14-17页
     ·7-羟基-3,4-二氢-2(1H)喹诺酮的合成第17-19页
  第三节 小结第19-20页
 第三章 阿立哌唑的合成第20-29页
  第一节 仪器和试剂第20-21页
     ·试剂来源第20-21页
     ·仪器第21页
  第二节 实验部分第21-24页
     ·3-(2,4-二硝基)苯丙酸第21-22页
     ·7-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮第22页
     ·7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮第22页
     ·7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮第22-23页
     ·N-(2’,3’-二氯苯基)哌嗪第23页
     ·阿立哌唑第23-24页
  第三节 结果与讨论第24-29页
     ·概述第24页
     ·7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮第24-26页
     ·N-(2’,3’-二氯苯基)哌嗪第26-27页
     ·阿立哌唑第27-29页
 第四章 结论第29-30页
第二部分 帕洛诺司琼及苯并[de]异喹诺酮衍生物的合成第30-57页
 第一章 前言第30-35页
  第一节 止吐剂5-羟色胺受体拮抗剂简介第30-32页
  第二节 止吐药帕洛诺司琼第32-34页
  第三节 苯并[de]异喹诺酮衍生物的应用第34-35页
 第二章 帕洛诺司琼及苯并[de]异喹诺酮衍生物的合成第35-43页
  第一节 合成路线的分析和设计第35-40页
     ·文献路线分析第35-37页
     ·新路线设计第37-40页
  第二节 合成计划第40-43页
 第三章 实验部分及结果讨论第43-56页
  第一节 仪器和试剂第43-44页
     ·试剂来源第43-44页
     ·仪器第44页
  第二节 实验部分第44-51页
     ·化合物14 的合成第45-46页
     ·化合物15 的合成第46-48页
     ·化合物16 的合成第48-50页
     ·化合物17 的合成第50-51页
  第三节 结果与讨论第51-56页
     ·概述第51-52页
     ·帕洛诺司琼及类似衍生物第52页
     ·新路线的尝试第52-56页
 第四章 结论第56-57页
参考文献第57-61页
附录第61-82页
摘要第82-83页
Abstract第83-84页
致谢第84页

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