| 第一章 文献综述 | 第1-29页 |
| 1 立题依据 | 第15-16页 |
| 2 我国野生葡萄资源研究进展 | 第16-19页 |
| ·抗病性研究 | 第16-17页 |
| ·抗寒性研究 | 第17页 |
| ·抗虫性研究 | 第17页 |
| ·抗湿热性研究 | 第17-18页 |
| ·我国野生葡萄种质资源的利用状况 | 第18-19页 |
| 3 果树原生质体技术研究进展 | 第19-27页 |
| ·果树原生质体技术研究概况 | 第19-21页 |
| ·果树原生质体技术的研究内容 | 第21-25页 |
| ·果树原生质体的分离纯化 | 第21-23页 |
| ·果树原生质体的培养及植株再生 | 第23-24页 |
| ·果树原生质体融合技术 | 第24-25页 |
| ·果树原生质体超低温保存 | 第25页 |
| ·果树原生质体遗传转化 | 第25页 |
| ·果树原生质体的诱变 | 第25页 |
| ·果树原生质体技术在果树育种上的应用状况 | 第25-27页 |
| ·直接筛选体细胞无性系变异 | 第25-26页 |
| ·砧木品种改良 | 第26页 |
| ·三倍体育种 | 第26页 |
| ·超低温保存与遗传转化在育种中的应用 | 第26-27页 |
| ·存在的不足及展望 | 第27页 |
| 4 葡萄原生质体技术研究进展 | 第27-28页 |
| ·基因型的选择 | 第27页 |
| ·原生质体分离材料的选择 | 第27-28页 |
| ·原生质体培养和植株再生体系的探索 | 第28页 |
| 5 本项目研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 刺葡萄离体培养研究 | 第29-38页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-35页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
| ·不同的生长调节剂配比对愈伤组织诱导的影响 | 第31-32页 |
| ·不同的生长调节剂配比对愈伤组织继代培养的影响 | 第32-33页 |
| ·刺葡萄愈伤组织的分化 | 第33-34页 |
| ·不同的生长调节剂配比对愈伤组织分化的影响 | 第33-34页 |
| ·不同的继代培养次数对愈伤组织分化的影响 | 第34页 |
| ·不同的生长调节剂配比对刺葡萄芽增殖的影响 | 第34-35页 |
| ·不同的生长调节剂配比对刺葡萄芽生根的影响 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| ·刺葡萄葡萄愈伤组织的诱导的材料 | 第35-36页 |
| ·生长调节物质对刺葡萄葡萄愈伤组织诱导的影响 | 第36页 |
| ·刺葡萄愈伤组织的分化 | 第36-37页 |
| ·刺葡萄芽的增殖 | 第37页 |
| ·刺葡萄芽的生根 | 第37-38页 |
| 第三章 刺葡萄胚性愈伤组织的诱导及胚性细胞悬浮系的建立 | 第38-46页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-39页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第38页 |
| ·胚性愈伤组织的鉴定 | 第38-39页 |
| ·悬浮体系的建立 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-44页 |
| ·不同材料对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第39-40页 |
| ·不同的生长调节剂配比对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第40-41页 |
| ·不同浓度的蔗糖对胚性愈伤组织的影响 | 第41-42页 |
| ·胚性愈伤组织的鉴定 | 第42页 |
| ·细胞学鉴定 | 第42页 |
| ·形态学鉴定 | 第42页 |
| ·胚性悬浮体系的建立 | 第42-44页 |
| ·不同的继代培养次数对胚性悬浮系培养的影响 | 第42-43页 |
| ·不同的培养物与培养基比例对胚性悬浮系的影响 | 第43页 |
| ·悬浮细胞的生长曲线 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| ·诱导材料对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第44页 |
| ·生长调节物质和蔗糖对胚性愈伤组织诱导的影响 | 第44-45页 |
| ·继代培养次数和培养密度对细胞悬浮培养的影响 | 第45-46页 |
| 第四章 刺葡萄原生质体的分离研究 | 第46-55页 |
| 1 材料和方法 | 第46-47页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·试验材料的处理 | 第46页 |
| ·酶液组合 | 第46页 |
| ·酶解条件 | 第46页 |
| ·原生质体的收集、纯化 | 第46-47页 |
| ·原生质体产量和活力的测定 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-52页 |
| ·不同的材料对原生质体分离的影响 | 第47-48页 |
| ·叶片叶龄对原生质体分离的影响 | 第48页 |
| ·不同的酶液组合对原生质体分离的影响 | 第48-49页 |
| ·不同类型愈伤组织对原生质体分离的影响 | 第49-50页 |
| ·不同的继代培养次数对愈伤组织原生质体分离的影响 | 第50页 |
| ·不同的酶解时间对愈伤组织原生质体分离的影响 | 第50-51页 |
| ·不同的酶液渗透压对愈伤组织原生质体分离的影响 | 第51-52页 |
| ·不同的渗透压稳定剂对刺葡萄原生质体分离的影响 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·材料对葡萄原生质体分离的影响 | 第52-53页 |
| ·试验条件对原生质体分离的影响 | 第53-55页 |
| 第五章 刺葡萄原生质培养及植株再生 | 第55-64页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·试验材料 | 第55页 |
| ·试验方法 | 第55-57页 |
| ·原生质体的酶解 | 第55页 |
| ·原生质体的培养基 | 第55-56页 |
| ·原生质体的培养方式 | 第56页 |
| ·原生质体来源的愈伤组织的分化及再生植株 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-61页 |
| ·不同培养基种类对原生质体培养的影响 | 第57-58页 |
| ·不同碳源对原生质体培养的影响 | 第58-59页 |
| ·不同原生体密度对原生质体培养的影响 | 第59页 |
| ·不同的培养方式对原生质体培养效果的影响 | 第59-60页 |
| ·不同生长调节剂配比对原生质体培养的影响 | 第60页 |
| ·愈伤组织的分化和植株再生 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| ·原生质体培养基 | 第61-62页 |
| ·培养方式 | 第62页 |
| ·培养密度 | 第62-63页 |
| ·愈伤组织分化及植株再生 | 第63-64页 |
| 第六章 葡萄原生质体电融合适宜条件的研究 | 第64-72页 |
| 1 材料与方法 | 第64-65页 |
| ·刺葡萄胚性愈伤组织的诱导和悬浮系的建立 | 第64页 |
| ·刺葡萄原生质体的分离 | 第64-65页 |
| ·玫瑰香葡萄叶肉原生质体的分离 | 第65页 |
| ·原生质体的电融合 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-70页 |
| ·交流电场对原生质体排列的影响 | 第66-67页 |
| ·交流电场频率对葡萄原生质体成串状况的影响 | 第66页 |
| ·交流电场强度对葡萄原生质体成串状况的影响 | 第66-67页 |
| ·直流电场对原生质体融合的影响 | 第67-69页 |
| ·直流脉冲场强对原生质体融合的影响 | 第67页 |
| ·直流脉冲幅宽(PW)对原生质体融合的影响 | 第67-68页 |
| ·直流脉冲次数对原生质体融合的影响 | 第68-69页 |
| ·电融合液对原生质体融合的影响 | 第69-70页 |
| ·甘露醇浓度对原生质体融合的影响 | 第69页 |
| ·CaCl_2浓度对原生质体融合的影响 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 第七章 融合体细胞的培养及检测 | 第72-78页 |
| 1 试验材料与方法 | 第72-76页 |
| ·试验材料 | 第72页 |
| ·培养材料 | 第72页 |
| ·检测材料 | 第72页 |
| ·试验方法 | 第72-76页 |
| ·融合体细胞的培养和再生 | 第72页 |
| ·再生苗的检测 | 第72-76页 |
| ·形态学检测 | 第72-73页 |
| ·细胞学检测 | 第73页 |
| ·分子生物学检测 | 第73-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-77页 |
| ·融合体细胞的培养和再生 | 第76页 |
| ·再生苗的形态检测 | 第76页 |
| ·再生苗染色体检测 | 第76-77页 |
| ·再生植株RAPD分析 | 第77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 全文总结论 | 第78-80页 |
| 缩略词表 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 图版及图版说明 | 第92-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 作者简介 | 第115-116页 |