| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 对象和方法 | 第14-22页 |
| 1 研究对象 | 第14页 |
| ·研究对象来源 | 第14页 |
| ·纳入标准 | 第14页 |
| ·排除标准 | 第14页 |
| 2 研究方法 | 第14-16页 |
| ·评定工具 | 第14-15页 |
| ·研究过程 | 第15-16页 |
| 3 实验试剂和设备 | 第16-17页 |
| ·主要实验试剂 | 第16页 |
| ·试剂的配制 | 第16-17页 |
| ·主要实验设备 | 第17页 |
| 4 实验方法 | 第17-20页 |
| ·SNP的选择 | 第17-18页 |
| ·提取基因组DNA | 第18页 |
| ·对BDNF基因上的SNP Val66Met进行基因分型 | 第18-20页 |
| 5 质量控制 | 第20-21页 |
| 6 统计分析 | 第21-22页 |
| ·建立数据库 | 第21页 |
| ·数据分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-29页 |
| 1 病例组与对照组一般临床资料比较 | 第22页 |
| ·重性抑郁障碍与性别 | 第22页 |
| ·重性抑郁障碍与年龄 | 第22页 |
| 2 重性抑郁障碍与BDNF Val66Met基因多态性的关系 | 第22-25页 |
| ·BDNF基因PCR扩增结果 | 第22页 |
| ·BDNF基因PCR扩增产物的限制性酶切结果 | 第22-24页 |
| ·BDNF Val66Met多态性Hardy-Weinberg遗传平衡性检验 | 第24页 |
| ·病例组与对照组BDNF Val66Met基因型频率 | 第24页 |
| ·病例组与对照组BDNF Val66Met等位基因频率 | 第24页 |
| ·病例组一般临床资料与BDNF Val66Met基因型比较 | 第24-25页 |
| 3 HAMD与基因型的关系 | 第25-26页 |
| ·BDNF Val66Met基因型分析中遗传模型的选择 | 第25-26页 |
| ·HAMD总分及各因子分与基因型的关系 | 第26页 |
| ·HAMD各条目分与基因型的关系 | 第26页 |
| 4 LES与HAMD两个量表之间相关性分析 | 第26-27页 |
| 5 生活事件与BDNF Val66Met基因型的交互作用对抑郁程度的影响 | 第27-29页 |
| 讨论 | 第29-36页 |
| 1 关于研究方法与分析方法 | 第29-30页 |
| ·研究方法 | 第29页 |
| ·分析方法 | 第29-30页 |
| 2 关于候选基因 | 第30页 |
| 3 关于本研究结果的讨论 | 第30-36页 |
| ·抑郁障碍病例组和对照组BDNF Val66Met基因型的分布 | 第30页 |
| ·BDNF Val66Met与重性抑郁障碍 | 第30-31页 |
| ·BDNF Val66Met、生活事件及其交互作用与重性抑郁症状 | 第31-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-49页 |
| 综述 BDNF基因多态性与重性抑郁障碍相关性研究进展 | 第49-77页 |
| 综述参考文献 | 第63-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
