| 第一章 绪论 | 第1-26页 |
| 1．1 前言 | 第7页 |
| 1．2 聚砜膜的研究现状 | 第7-24页 |
| 1．2．1 聚合物膜的制备方法 | 第7-8页 |
| 1．2．2 相转化法制备聚砜膜 | 第8-9页 |
| 1．2．3 聚砜膜的结构调控 | 第9-20页 |
| 1．2．3．1 聚砜浓度对膜的结构调控 | 第10-11页 |
| 1．2．3．2 制膜液温度对膜的结构调控 | 第11-12页 |
| 1．2．3．3 添加剂对聚砜膜结构的调控 | 第12-18页 |
| 1．2．3．4 凝固浴组成对聚砜膜结构的调控 | 第18-20页 |
| 1．2．2 静电纺丝制备聚砜膜 | 第20-22页 |
| 1．2．2．1 静电纺丝的历史发展过程 | 第20页 |
| 1．2．2．2 静电纺丝的过程、影响因素及实例 | 第20-22页 |
| 1．2．3 聚砜膜的应用 | 第22-24页 |
| 1．2．3．1 混合物(液体、固体)分离 | 第22页 |
| 1．2．3．2 气体分离 | 第22-23页 |
| 1．2．3．3 血液透析 | 第23-24页 |
| 1．3 课题的提出 | 第24-26页 |
| 1．3．1 课题提出 | 第24页 |
| 1．3．2 研究内容 | 第24-25页 |
| 1．3．3 本课题的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 聚砜平板膜的制备与结构表征 | 第26-45页 |
| 2．1 前言 | 第26页 |
| 2．2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2．2．1 实验原料与仪器 | 第26-27页 |
| 2．2．1．1 实验原料 | 第26-27页 |
| 2．2．1．2 实验仪器 | 第27页 |
| 2．2．2 聚砜平板膜的制备 | 第27页 |
| 2．2．3 聚砜膜的表征 | 第27-29页 |
| 2．2．3．1 水通量 | 第27-28页 |
| 2．2．3．2 牛血清清蛋白截留率的测定 | 第28页 |
| 2．2．3．3 扫描电镜分析 | 第28页 |
| 2．2．3．4 力学性能的测试 | 第28-29页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第29-45页 |
| 2．3．1 添加剂种类及含量对聚砜膜结构及性能的影响 | 第29-35页 |
| 2．3．1．1 聚乙烯吡咯烷酮的种类及含量对膜结构和性能的影响 | 第29-35页 |
| 2．3．2 非溶剂添加剂水对膜结构和性能的影响 | 第35-36页 |
| 2．3．3 聚乙二醇(PEG)的种类及含量对膜结构和性能的影响 | 第36-44页 |
| 2．3．3 凝固浴温度对膜结构及性能的影响 | 第44-45页 |
| 第三章 聚砜中空纤维膜的制备与结构表征 | 第45-58页 |
| 3．1 前言 | 第45页 |
| 3．2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3．2．1 实验原料与仪器 | 第45-46页 |
| 3．2．1．1 实验原料 | 第45页 |
| 3．2．1．2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 3．2．2 聚砜中空纤维膜的制备 | 第46页 |
| 3．2．3 聚砜膜的表征 | 第46-47页 |
| 3．2．3．1 水通量 | 第46页 |
| 3．2．3．2 扫描电镜分析 | 第46-47页 |
| 3．2．3．3 力学性能的测试 | 第47页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第47-58页 |
| 3．3．1 聚砜浓度对聚砜膜结构及性能的影响 | 第49-51页 |
| 3．3．2 添加剂种类及含量对聚砜膜结构及性能的影响 | 第51-54页 |
| 3．3．2．1 非溶剂添加剂水对膜结构和性能的影响 | 第51-53页 |
| 3．3．2．2 聚乙二醇(PEG)含量对膜结构和性能的影响 | 第53-54页 |
| 3．3．3 凝固浴温度及组成对膜结构及性能的影响 | 第54-55页 |
| 3．3．4 空气间隙对膜结构及性能的影响 | 第55-58页 |
| 第四章 聚砜复合纤维膜的制备以及脂肪酶在纤维膜上的吸附固定化及活性研究 | 第58-79页 |
| 4．1 前言 | 第58页 |
| 4．2 实验部分 | 第58-64页 |
| 4．2．1 实验原料及仪器 | 第58-59页 |
| 4．2．1．1 实验原料 | 第58-59页 |
| 4．2．1．2 实验仪器 | 第59页 |
| 4．2．2 聚砜超细纤维的制备 | 第59页 |
| 4．2．3 聚砜超细纤维的后处理 | 第59-60页 |
| 4．2．4 脂肪酶的吸附固定化 | 第60页 |
| 4．2．5 脂肪酶载酶量的确定 | 第60-61页 |
| 4．2．5．1 Bradford方法检测溶液中蛋白含量 | 第60页 |
| 4．2．5．2 BSA标准曲线的绘制 | 第60-61页 |
| 4．2．5．3 载酶量的确定 | 第61页 |
| 4．2．6 脂肪酶活性的测定 | 第61-64页 |
| 4．2．7脂肪酶热稳定性的测定 | 第64页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第64-79页 |
| 4．3．1 静电纺丝 | 第64-72页 |
| 4．3．1．1 电源电压对超细纤维形态和直径的影响 | 第64-66页 |
| 4．3．1．2 溶液流速对聚砜纤维形态和直径的影响 | 第66-67页 |
| 4．3．1．3 接收距离对超细纤维形态和直径的影响 | 第67-68页 |
| 4．3．1．4 添加剂浓度对超细纤维形态和直径的影响 | 第68-70页 |
| 4．3．1．5 后处理条件对超细纤维形态的影响 | 第70-72页 |
| 4．3．2 酶的吸附固定化 | 第72-79页 |
| 4．3．2．1 脂肪酶载酶量的测定 | 第72-73页 |
| 4．3．2．1．1 酶溶液中蛋白浓度的测定 | 第72-73页 |
| 4．3．2．1．2 BSA标准曲线的绘制 | 第73页 |
| 4．3．2．2 吸附时间对载酶量的影响 | 第73-74页 |
| 4．3．2．3 后处理对吸附量的影响 | 第74页 |
| 4．3．2．4 PEG-800或PVP浓度对吸附量及酶活的影响 | 第74-75页 |
| 4．3．2．5 pH值对酶活性的影响 | 第75-76页 |
| 4．3．2．6 固定化脂肪酶的热稳定性 | 第76-77页 |
| 4．3．2．7 温度对酶活性的影响 | 第77页 |
| 4．3．2．8 动力学参数K_m和V_(max)的测定 | 第77-79页 |
| 第五章 论文总结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
