| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 主要英文缩写一览表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 第一部分 人类CYP3A基因簇核苷酸变异性分析及其受正选择的证据 | 第16-46页 |
| 摘要 | 第16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-20页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-20页 |
| ·测序策略和实验室分析 | 第18-19页 |
| ·多态性和种间趋异的发掘和鉴定 | 第19页 |
| ·数据分析 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-34页 |
| ·序列变异及其频谱分布 | 第20-30页 |
| ·中性理论检验 | 第30-31页 |
| ·连锁不平衡结构分析 | 第31页 |
| ·单倍型结构分析 | 第31-34页 |
| 3 讨论 | 第34-41页 |
| ·CYP3A4和CYP3A7在整个人群中受到正性自然选择的作用 | 第37-39页 |
| ·CYP3A43在非洲以外人群中受到正性自然选择的作用 | 第39-40页 |
| ·CYP3A5在高加索人群中受到正性自然选择的作用 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 第二部分 中国人群CYP1A2遗传多态性与咖啡因代谢表型的相关性研究 | 第46-64页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| 前言 | 第47-48页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·受试者 | 第48-49页 |
| ·SNP发掘 | 第49页 |
| ·CYP1A2体内活性测定 | 第49页 |
| ·SNP基因分型 | 第49-50页 |
| ·数据分析 | 第50-51页 |
| 2 结果 | 第51-56页 |
| ·SNP发掘 | 第51页 |
| ·CYP1A2基因的单倍型结构和LD模式 | 第51-52页 |
| ·CYP1A2表型分布 | 第52-54页 |
| ·单个SNP位点基因型及单倍型组合基因型与CYP1A2活性的关系 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 第三部分 AFB1反应相关基因SNP与高发区肝癌遗传易感性的关联研究 | 第64-96页 |
| 摘要 | 第64-66页 |
| 第一节 CYP3A5遗传多态性与肝癌的易感性相关 | 第66-81页 |
| 前言 | 第66-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-70页 |
| ·研究对象 | 第67-68页 |
| ·SNP分型 | 第68-69页 |
| ·统计分析 | 第69-70页 |
| 2 结果 | 第70-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第二节 CYP1A2遗传多态性与肝癌的易感性相关 | 第81-96页 |
| 前言 | 第81-82页 |
| 1 材料与方法 | 第82-84页 |
| ·研究对象 | 第82页 |
| ·SNP分型和单倍型的构建 | 第82-83页 |
| ·统计分析 | 第83-84页 |
| 2 结果 | 第84-86页 |
| 3 讨论 | 第86-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 全文结论 | 第96-97页 |
| 文献综述 | 第97-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 附录：博士后期间完成论文、参编著作和获基余资助情况 | 第110-111页 |
