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玉米应答低磷胁迫相关基因的表达模式分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1. 文献综述第11-28页
   ·磷资源概况第11页
   ·磷在植物体内的重要作用第11-12页
   ·植物低磷胁迫响应的适应性机制第12-19页
     ·改变根系构型第12-14页
     ·活化难溶性磷第14-16页
     ·改变代谢途径第16-18页
     ·保护酶活性增加第18-19页
   ·植物响应低磷胁迫的分子机制第19-26页
     ·信号传导调节第19-21页
     ·代谢调节第21-22页
     ·转录调节第22-24页
     ·转运分配调节第24-26页
   ·实时荧光定量PCR在植物研究中的应用第26-28页
     ·DNA或RNA的定量检测第26页
     ·基因表达研究的检测第26-27页
     ·食品安全中的检测第27页
     ·遗传学及SNPs分析第27-28页
   ·本研究的目的与意义第28页
2. 材料和方法第28-35页
   ·实验材料及其培养第28-29页
   ·总RNA提取第29-30页
   ·合成cDNA第30-31页
   ·反转录产物的电泳检测第31页
   ·引物设计与合成第31-32页
   ·引物的特异性检测第32-33页
   ·回收产物第33页
   ·标准品的制备和标准曲线的优化第33-34页
   ·实时荧光定量PCR(FQ-PCR)第34页
   ·统计分析第34-35页
3. 结果与分析第35-50页
   ·总RNA提取第35页
   ·目的基因和看家基因的PCR扩增第35-36页
   ·标准曲线和熔解曲线第36-39页
   ·目的基因在不同低磷胁迫时间下的差异表达分析第39-50页
     ·GST26基因mRNA转录水平的动态变化第39-40页
     ·Zmmyb1基因mRNA转录水平的动态变化第40-41页
     ·ACP基因mRNA转录水平的动态变化第41页
     ·POD基因mRNA转录水平的动态变化第41-42页
     ·gln3基因mRNA转录水平的动态变化第42-43页
     ·CTP基因mRNA转录水平的动态变化第43-44页
     ·Ca基因mRNA转录水平动态变化第44-45页
     ·UBCc基因mRNA转录水平的动态变化第45页
     ·基因表达量差异第45-50页
4. 讨论第50-59页
   ·谷胱甘肽硫转移酶抗氧化胁迫增加第50-51页
   ·MYB转录调控复杂第51-52页
   ·ACP基因与磷高效有关第52-53页
   ·过氧化物酶起抗氧化胁迫作用的时间不同第53-55页
   ·gln3介导的蛋白质合成增加第55-56页
   ·低磷胁迫下CTP合成减少第56页
   ·钙联蛋白参与的内质网反应与磷高效有关第56-57页
   ·泛素结合酶蛋白作用广泛第57-59页
5. 结论第59-61页
参考文献第61-76页
致谢第76页

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