| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| 1 “ch型”谷子核不育的研究进展 | 第10-12页 |
| ·“Ch型”不育系的发现及细胞学研究 | 第10-12页 |
| ·“Ch型”不育材料的应用 | 第12页 |
| 2 主要分子标记技术 | 第12-16页 |
| ·AFLP技术的发展及其基本原理 | 第13-15页 |
| ·AFLP技术的关键 | 第13-14页 |
| ·AFLP技术的特点 | 第14-15页 |
| ·SCAR标记的技术原理 | 第15-16页 |
| 3 植物雄性不育相关基因的标记定位研究 | 第16-19页 |
| ·育性相关基因的遗传学定位 | 第16页 |
| ·育性相关基因性状标记分析 | 第16-17页 |
| ·育性相关基因的分子标记 | 第17-19页 |
| 4 分子标记技术在谷子上的应用 | 第19-20页 |
| 5 谷子抗阿特拉津(Atrazine)基因psbA的研究 | 第20-25页 |
| ·谷子抗除草剂研究的重要意义 | 第20-21页 |
| ·抗除草剂基因的作用机理 | 第21-22页 |
| ·按作用机理的不同，抗除草剂基因主要有3种类型 | 第21页 |
| ·抗阿特拉津基因的作用机理 | 第21-22页 |
| ·抗除草剂阿特拉津谷子种质资源的获得与应用 | 第22页 |
| ·psbA基因的研究 | 第22-25页 |
| ·psbA基因 | 第22-24页 |
| ·psbA基因与抗阿特拉津 | 第24-25页 |
| 第二章 谷子显性不育基因Ms~(ch)的AFLP标记及SCAR标记的转化 | 第25-40页 |
| 1 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·谷子基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·AFLP选择性扩增 | 第26-30页 |
| ·聚丙烯酰胺胶中差异片段的回收 | 第30页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第30页 |
| ·序列测定与分析 | 第30页 |
| ·SCAR标记 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-40页 |
| ·田间育性鉴定 | 第31-32页 |
| ·DNA浓度、纯度和质量的检测 | 第32页 |
| ·与不育基因Ms~(ch)连锁的AFLP标记分析 | 第32-36页 |
| ·构建不育、可育池 | 第32页 |
| ·筛选显性不育基因连锁的AFLP标记 | 第32-33页 |
| ·用1:1群体对筛选到的标记进行验证 | 第33-36页 |
| ·数据处理 | 第36页 |
| ·SCAR标记分析 | 第36-38页 |
| ·不育基因Ms~(ch)连锁的AFLP标记的片段回收、扩增及测序 | 第36-37页 |
| ·将AFLP标记转化为SCAR标记 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 谷子叶绿体阿特拉津抗、感基因psbA的克隆 | 第40-52页 |
| 1 材料和方法 | 第40-46页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-46页 |
| ·叶绿体DNA的提取 | 第40-42页 |
| ·引物 | 第42页 |
| ·基因组PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·PCR产物的纯化和琼脂糖胶回收 | 第43页 |
| ·在质粒载体中进行DNA克隆 | 第43-45页 |
| ·碱裂解法少量提取质粒 | 第45-46页 |
| ·碱裂解法大量提取质粒 | 第46页 |
| ·序列分析 | 第46页 |
| ·序列比对和系统发育树的构建 | 第46页 |
| 2. 结果与分析 | 第46-51页 |
| ·基因组DNA的质量与浓度检测 | 第46页 |
| ·psbA基因扩增片段的回收及检测 | 第46-47页 |
| ·抗、感谷子psbA基因序列及其推演的氨基酸序列的分析比较 | 第47-49页 |
| ·谷子psbA基因与其它植物psbA基因的核苷酸、氨基酸序列的比较 | 第49页 |
| ·psbA基因的系统发生关系 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
